triphenoxyboroxine | 7187-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenoxyboroxine
• 英文别名: 2,4,6-triphenoxy-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane；tri-phenoxyboroxin；Triphenoxy-boroxin；Tri-B-phenyloxy-boroxol；Triphenoxyboroxin
• CAS: 7187-84-0
• 化学式: C₁₈H₁₅B₃O₆
• 分子量: 359.746
• InChiKey: ZPVJTIGAPMDEQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-78 °C
• 沸点：
  410.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenoxyboroxine 、 异丙醇 在 calcium hydride 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以90%的产率得到三苯基硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cole, T. E.; Quintanilla, R.; Rodewald, S., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 55 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基硼酸酯 在 boron trioxide 作用下， 生成 triphenoxyboroxine
  参考文献：
  名称：

  568.环状有机硼化合物。第一部分：偏硼酸酯的制备，表征和稳定性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002790

文献信息

• <i>Pyro</i>-Borates, <i>Spiro</i>-Borates, and Boroxinates of BINOL—Assembly, Structures, and Reactivity
  作者：Gang Hu、Anil K. Gupta、Li Huang、Wenjun Zhao、Xiaopeng Yin、Wynter E. G. Osminski、Rui H. Huang、William D. Wulff、Joseph A. Izzo、Mathew J. Vetticatt

  DOI：10.1021/jacs.7b02317

  日期：2017.8.2

  VANOL or VAPOL. Borate esters of BINOL have been investigated as chiral catalysts, and these include meso-borates, spiro-borates, and diborabicyclo-borate esters. Borate esters are often in equilibrium, and their structures can be determined by stoichiometry and/or thermodynamics, especially in the presence of a base. The present study examines the structures of borate esters of BINOL that are produced

  已知 VANOL 和 VAPOL 配体与三当量的 B(OPh)3 反应形成一种催化物质，该物质包含具有三个硼原子的硼酸核，这些已被证明是许多反应的有效催化剂。然而，不知道密切相关的 BINOL 配体是否同样会形成硼酸物质。简单地观察到，与具有 VANOL 或 VAPOL 的相同混合物相比，BINOL 和 B(OPh)3 的混合物是非常差的催化剂。BINOL 的硼酸酯已被研究作为手性催化剂，其中包括内消旋硼酸酯、螺硼酸酯和二硼双环硼酸酯。硼酸酯通常处于平衡状态，它们的结构可以通过化学计量和/或热力学来确定，尤其是在碱的存在下。本研究检查了 BINOL 的硼酸酯的结构，这些 BINOL 的硼酸酯在碱存在和不存在的情况下由 BINOL 与 B(OPh)3 的不同化学计量组合产生。根据条件，可以生成焦硼酸盐、螺硼酸盐和硼酸盐物质，并评估它们在催化不对称氮丙啶化反应中的有效性。发现是 BINOL 硼酸盐物质不一定比
• Garcia-Fernandez,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2453 - 2475
  作者：Garcia-Fernandez,H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.5.3.4, page 167 - 176
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Substrate-Induced Covalent Assembly of a Chemzyme and Crystallographic Characterization of a Chemzyme−Substrate Complex
  作者：Gang Hu、Anil K. Gupta、Rui H. Huang、Munmun Mukherjee、William D. Wulff

  DOI：10.1021/ja1070224

  日期：2010.10.20

  A substrate induced covalent assembly of a highly organized chemzyme known to be effective in both catalytic asymmetric aziridination and aza Diels-Alder reactions is described and the information gained from which led to an efficient one-pot aziridination protocol. The crystal structures of two chemzyme-iminium complexes were elucidated by X-ray diffraction analysis that provides critical insights into the binding of the substrates with the chemzyme.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.3, page 196 - 203
  作者：

  DOI：——

  日期：——