α-methoxyimino-α-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-acetonitrile | 149156-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: α-methoxyimino-α-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-acetonitrile
• 英文别名: SB 202026; Skb 202026；N-methoxy-1-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboximidoyl cyanide
• CAS: 149156-36-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: IQWCBYSUUOFOMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methoxyimino-α-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-acetonitrile 生成 (+/-) SKB20206
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1997, 40, 4265-4280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.99h， 以61%的产率得到α-methoxyimino-α-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67496

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF QUINUCLIDINE N-OXIDE AS MUSCARINIC RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE N-OXYDE DE QUINUCLIDINE A TITRE DE LIGANDS DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995031457A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (I) wherein R1 represents (a), R2 is a group OCH3, and R3 is cyano, for use in the treatment and/or prophylaxis of dementia in mammals.(FR) Composé répondant à la formule (I), ou son sel pharmaceutiquement acceptable, dans laquelle R1 représente (a), R2 représente un groupe OCH3, et R3 représente cyano, ledit composé étant utilisable dans le traitement et/ou la prévention de la démence chez les mammifères.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐（I），其中R1代表（a），R2是OCH3基团，R3是氰基，用于治疗和/或预防哺乳动物的痴呆症。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AZABICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES AZABICYCLIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995031456A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) A process for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 represents (a) in which r represents an integer of 2 to 4, s represents 1 or 2 and t represents 0 or 1; R2 is a group OR4, where R4 is C1-4alkyl, C2-4alkenyl or C2-4alkynyl or a group OCOR5 where R5 is hydrogen or R4; and R3 is CN; said process comprising reacting a compound of formula (II) wherein R1' is R1 or a group convertible thereto, and R3' is an electron withdrawing group, with a source of nitrous acid, and thereafter converting the resulting =NOH group to =NR2 wherein R2 is as defined in formula (I), converting R1' and R3' when other than R1 and R3 to R1 and R3, and thereafter optionally forming a pharmaceutically acceptable salt.(FR) Procédé de préparation d'un composé répondant à la formule (I), ou de son sel pharmaceutiquement acceptable. Dans ladite formule (I), R1 représente (a), où r est un nombre entier compris entre 2 et 4, s vaut 1 ou 2 et t vaut 0 ou 1; R2 représente un groupe OR4, où R4 représente alkyle C1-4, alcényle C2-4 ou alcynyle C2-4, ou un groupe OCOR5, où R5 représente hydrogène ou R4; et R3 représente CN. Ledit procédé consiste à faire réagir un composé répondant à la formule (II), dans laquelle R1' représente R1 ou un groupe apte à être transformé en celui-ci, et R3' représente un groupe électroaccepteur, avec une source d'acide nitreux, puis à transformer le groupe =NOH ainsi obtenu en =NR2, où R2 est tel que défini dans la formule (I), à transformer R1' et R3' en R1 et R3 au cas où ils ne représenteraient pas déjà R1 et R3, et éventuellement à former un sel pharmaceutiquement acceptable.

  一种制备公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中R1表示（a），其中r表示2至4的整数，s表示1或2，t表示0或1；R2是OR4基团，其中R4是C1-4烷基，C2-4烯基或C2-4炔基或OCOR5基团，其中R5是氢或R4；R3是CN；所述方法包括将公式（II）化合物与一种亚硝酸源反应，其中R1'是R1或可转化为其的基团，R3'是电子吸引基团，然后将得到的=NOH基团转化为=NR2，其中R2如公式（I）中所定义，将R1'和R3'转化为R1和R3，然后选择性地形成药学上可接受的盐。
• [EN] NITROSATION PROCESS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993017018A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  (EN) A process for preparing compounds of formula (I), by nitrosating compounds of formula (II), compounds of formula (I) having pharmaceutical activity.(FR) Procédé de préparation de composés de la formule (I), consistant à faire subir une nitrosation aux composés de la formule (II). Les composés de la formule (I) présentent une activité pharmaceutique.

  一种制备化学式(I)化合物的过程，通过对化学式(II)化合物进行亚硝化反应，化学式(I)化合物具有药物活性。
• Nitrosation process
  申请人：——

  公开号：US20020143185A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  1 A process for preparing compounds of formula (I), by nitrosating compounds of formula (II), compounds of formula (I) having pharmaceutical activity.

  一种制备式(I)化合物的方法，通过亚硝酰化式(II)化合物，式(I)化合物具有药物活性。
• 疼痛治療用組成物
  申请人：——

  公开号：JP2000501709A

  公开（公告）日：2000-02-15

  \n (57)【要約】\n本発明は、選択されたムスカリン性化合物と、非ステロイド性抗炎症薬、アセトアミノフェン、オピオイドおよびα-アドレナリン作動性化合物からなる群より選択される１種またはそれ以上の化合物とを含有する組成物を用いる疼痛治療用組成物および疼痛治療法を提供する。\n

  \(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)}[摘要]本发明是一种治疗疼痛的组合物，以及使用含有一种或多种选自选定毒蕈碱类化合物、非甾体抗炎药、对乙酰氨基酚、阿片类药物和α-肾上腺素能化合物的组合物治疗疼痛。还提供了一些方法。\n