N-allyl-2-(amino-pyrazine-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide | 1402083-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-allyl-2-(amino-pyrazine-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[(3-Aminopyrazine-2-carbonyl)amino]-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 1402083-81-1
• 化学式: C₉H₁₂N₆OS
• 分子量: 252.3
• InChiKey: DBLWWQXKHROJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-(amino-pyrazine-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-allyl-3-(3-amino-pyrazin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5 (4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡嗪-2-碳酰肼和3-氨基N'-甲基吡嗪-2-碳酰肼衍生物的合成

  摘要：

  在研究新的生物活性化合物时，进行了氨基吡嗪-2-酰肼和甲基酰肼与异硫氰酸酯，芳香醛，酮，CS 2和甲酸的反应。获得了新的硫代氨基脲，1,3,4-噻二唑，1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。还合成了新的4-氧蝶啶衍生物26。

  DOI：

  10.1002/jhet.877
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-allyl-2-(amino-pyrazine-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡嗪-2-碳酰肼和3-氨基N'-甲基吡嗪-2-碳酰肼衍生物的合成

  摘要：

  在研究新的生物活性化合物时，进行了氨基吡嗪-2-酰肼和甲基酰肼与异硫氰酸酯，芳香醛，酮，CS 2和甲酸的反应。获得了新的硫代氨基脲，1,3,4-噻二唑，1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。还合成了新的4-氧蝶啶衍生物26。

  DOI：

  10.1002/jhet.877