N-allyl-myristamide | 102091-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-allyl-myristamide
• 英文别名: Myristinsaeure-allylamid；N-Allyl-myristamid；N-prop-2-enyltetradecanamide
• CAS: 102091-45-2
• 化学式: C₁₇H₃₃NO
• 分子量: 267.455
• InChiKey: WCPJILHIZGCMOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.2-70.9 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  401.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-myristamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到N-allyltetradecanethioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一种自体脂肪酸酯酶的新型抑制剂。这些抑制剂包含一个或两个适当距离的锌结合基团。此外，还描述了这些抑制剂的用途，例如用于抑制自体脂肪酸酯酶的活性和治疗各种疾病（例如炎症性疾病、癌症、肥胖症、自身免疫性疾病）。

  公开号：

  WO2016184561A1
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酸 、 天然芥菜籽油 在 Amberlyst A₂₆-OH^- 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-allyl-myristamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸与异硫氰酸烯丙酯缩合制备高产烯丙基脂肪酸酰胺

  摘要：

  摘要 我们描述了一种通过异硫氰酸烯丙酯与脂肪酸在浓缩混合物中的非均相催化缩合以高收率制备烯丙基脂肪酸酰胺的新合成方法。

  DOI：

  10.1080/00397919608004545

文献信息

• Studies on Crude Drugs Effective on Visceral Larva Migrans. Part XVI. Nematocidal Activity of Long Alkyl Chain Amides, Amines, and Their Derivatives on Dog Roundworm Larvae.
  作者：Fumiyuki KIUCHI、Satomi NISHZAWA、Hiromi KAWANISHI、Sayuri KINOSHITA、Hisanao OHSIMA、Akiyo UCHITANI、Noriko SEKINO、Miki ISHIDA、Kaoru KONDO、Yoshisuke TSUDA

  DOI：10.1248/cpb.40.3234

  日期：——

  activity of amides and amines having a long alkyl chain against the second-stage larva of dog roundworm, Toxocara canis, was examined. Long chain acyl amides with smaller substituents on the nitrogen showed stronger activity and the activity of cyclic amine amides was stronger than that of acyclic ones. In a series of homologous amides, the activity was dependent on the alkyl chain length: it reached

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。
• [EN] METHODS TO RELIEF PAIN<br/>[FR] PROCEDES POUR SOULAGER LA DOULEUR
  申请人：IMP COLLEGE INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2005079771A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Use of a compound of Formula (I) RC(O)-NH-(CH2)n-CH=CH2, wherein R represents C1-20 alkyl, C2-20 alkenyl or C2-20 alkynyl; and n is an integer from 0 to 3, in the manufacture of a medicament for use in pain relief. A compound of Formula (I) for use in medicine. A method of providing pain relief to a patient comprising administering to said patient an effective amount of a compound of Formula (I). A preferred compound is N-(2propenyl) hexadecanamide.

  使用式（I）中的化合物RC(O)-NH-(CH2)n-CH=CH2，其中R代表C1-20烷基，C2-20烯基或C2-20炔基；n为0到3的整数，在制造用于缓解疼痛的药物中的用途。用于医药的式（I）化合物。一种提供疼痛缓解给患者的方法，包括向该患者施用式（I）化合物的有效量。一种首选的化合物是N-(2丙烯基)十六烷酰胺。
• Fatty Acid Amides. III.^2a N-Alkenyl and N,N-Dialkenyl Amides^2b
  作者：Edward T. Roe、Jeanne M. Stutzman、Daniel Swern

  DOI：10.1021/ja01152a024

  日期：1951.8
• METHODS FOR RELIEF OF PAIN
  申请人：Imperial Innovations Limited

  公开号：EP1722764A1

  公开（公告）日：2006-11-22
• Methods to Relieve Pain
  申请人：Rice Andrew Sven Cracroft

  公开号：US20080269325A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention is directed to a method of providing pain relief to a patient by administering to the patient an effective amount of a compound of Formula (I), which is represented by as RC(O)—NH—(CH 2 ) n —CH═CH 2 , wherein R represents C 1-20 alkyl, C 2-20 alkenyl or C 2-20 alkynyl; and n is an integer from 0 to 3.