2-chloro-4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylthio)phenol | 116194-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylthio)phenol
• 英文别名: 2-Chloro-4-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanylphenol
• CAS: 116194-55-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 266.751
• InChiKey: AQKJLRQRIHNEST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylthio)phenol 、 1-氯甲基-3-三氟甲基苯 生成 2-[3-chloro-4-(3-trifluoromethylphenylmethoxy)]phenylthio 4,6-dimethyl pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  JAMES, DONALD R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 、 邻氯苯酚 生成 2-chloro-4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  JAMES, DONALD R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for making phenylthiopyrimidines
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04748245A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  A process for the preparation of phenylthiopyrimidines which comprises: (a) reacting a thiopyrimidine; with sulfuryl chloride in the presence of a suitable solvent to form the sulfenyl chloride of said thiopyrimidine; (b) reacting said sulfenyl chloride of said thiopyrimidine with a phenol or substituted phenol, optionally in the presence of a Friedal-Crafts catalyst, to form a thiopyrimidinyl phenol; and (c) reacting said thiopyrimidinylphenol formed in step (b) with a base and an alkylating agent to form the end product.

  制备苯硫嘧啶的过程包括：(a) 在适当溶剂的存在下，将硫代嘧啶与亚磺酰氯反应，形成所述硫代嘧啶的硫烯基氯化物；(b) 将所述硫烯基氯化物与苯酚或取代苯酚反应，可选地在弗里德尔-克拉夫茨催化剂的存在下，形成硫代嘧啶基苯酚；(c) 将步骤(b)中形成的硫代嘧啶基苯酚与碱和烷基化剂反应，形成最终产物。
• US4748245A
  申请人：——

  公开号：US4748245A

  公开（公告）日：1988-05-31