N-phenyl-N-(1-phenylethenyl)aniline | 1155873-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-(1-phenylethenyl)aniline
• CAS: 1155873-86-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: CPHGOAJXZPETAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 二乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-phenyl-N-(1-phenylethenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对催化末端炔烃的加氢胺化

  摘要：

  催化量的路易斯酸B（C 6 F 5）3使得末端炔烃被芳基胺加氢成相应的烯胺。根据化学计量反应的结果，该反应的机理涉及沮丧的路易斯对（FLP）。加氢胺化后可以进行FLP催化的氢化反应，从而一步一步地合成胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201307254

文献信息

• AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：MORISHITA Hironobu

  公开号：US20080091025A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides an organic electroluminescence device which can be driven at a reduced voltage, hardly causes the crystallization of a molecule, can be produced in improved yield, and has a long lifetime because of difficulty of molecular crystallization, and aromatic amine derivatives for realizing the device. The aromatic amine derivatives are novel aromatic amine derivatives having a specific structure. The organic electroluminescence device includes an organic thin film layer formed of one or more layers including at least a light emitting layer, the organic thin film layer being interposed between a cathode and an anode. In the organic electroluminescence device, at least one layer of the organic thin film layer, especially a hole transporting layer, contains the aromatic amine derivative alone or as a component of a mixture.

  本发明提供了一种有机电致发光器件，可以在降低电压的情况下驱动，几乎不会导致分子结晶，可以提高产量生产，并且由于分子结晶困难，具有长寿命，以及用于实现该器件的芳香胺衍生物。这些芳香胺衍生物是具有特定结构的新型芳香胺衍生物。该有机电致发光器件包括由一个或多个层组成的有机薄膜层，至少包括一个发光层，该有机薄膜层位于阴极和阳极之间。在该有机电致发光器件中，至少有一个有机薄膜层的层，特别是一个传输孔层，单独或作为混合物的组分包含该芳香胺衍生物。
• A Cationic Gold(I) Complex as a General Catalyst for the Intermolecular Hydroamination of Alkynes: Application to the One-Pot Synthesis of Allenes from Two Alkynes and a Sacrificial Amine
  作者：Xiaoming Zeng、Guido D. Frey、Shazia Kousar、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/chem.200802626

  日期：2009.3.16

  Two very distinct chemical reactions, yet a single catalyst: A gold complex promotes the formation of tertiary enamines from a variety of terminal and internal alkynes. Subsequent addition of a terminal alkyne to the reaction mixture affords allenes (see scheme).

  两种截然不同的化学反应，但只有一种催化剂：金络合物促进各种末端和内部炔烃形成叔烯胺。随后向反应混合物中添加末端炔得到丙二烯（参见方案）。
• Addition of diphenylacetylene and methylvinylketone to aluminum complex of redox-active diimine ligand
  作者：Igor L. Fedushkin、Mikhail V. Moskalev、Evgenii V. Baranov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.032

  日期：2013.12

  lEt (3). Both reactions proceed via addition of unsaturated organic substrate across Al–N–C bond sequence in complex 1. Complexes 2 and 3 have been characterized by IR and 1H NMR spectroscopy. Molecular structures of 2 and 3 have been determined by single-crystal X-ray analysis. Complex 2 was found to be catalyst for the reaction between phenylacetylene and diphenylamine. A full conversion of the reagents

  在没有溶剂的情况下，二苯乙炔与铝络合物（dpp-bian）AlEt（Et 2 O）（1）（dpp-bian = 1,2-双[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基] ena）反应。在真空下于130℃下得到化合物[dpp-bian（PhC CPh）] AlEt（2）。甲基乙烯基酮与配合物1的反应易于在环境温度下于Et 2 O中进行，并导致化合物[dpp-bian（CH 2 -CH C（Me）-O）] AlEt（3）的形成。两者都通过在配合物1中的Al–N–C键序列上添加不饱和有机反应来进行。配合物2和3已经通过IR和1 H NMR光谱表征。2和3的分子结构已通过单晶X射线分析确定。发现络合物2是苯乙炔和二苯胺之间反应的催化剂。在110°C的条件下，在140小时内用5 mol％的络合物2在苯中的试剂完全转化，得到以N-苯基-2-（1-苯基乙烯基）苯胺（4a）为主要产物（87％）。
• An Original L‐shape, Tunable N‐Heterocyclic Carbene Platform for Efficient Gold(I) Catalysis
  作者：Yue Tang、Idir Benaissa、Mathieu Huynh、Laure Vendier、Noël Lugan、Stéphanie Bastin、Philippe Belmont、Vincent César、Véronique Michelet

  DOI：10.1002/anie.201901090

  日期：2019.6.11

  The synthesis and characterization of original NHC ligands based on an imidazo[1,5‐a]pyridin‐3‐ylidene (IPy) scaffold functionalized with a flanking barbituric heterocycle is described as well as their use as tunable ligands for efficient gold‐catalyzed C−N, C−O, and C−C bond formations. High activity, regio‐, chemo‐, and stereoselectivities are obtained for hydroelementation and domino processes,

  描述了以侧翼巴比妥杂环为功能的咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-亚烷基（IPy）支架为基础的原始NHC配体的合成和表征，以及它们作为有效金催化C的可调配体的用途。 -N，CO和CC键形成。在加氢元素化和多米诺骨牌工艺中获得了高活性，区域选择性，化学选择性和立体选择性，这突显了这些基于IPy的配体在金催化中的出色性能（TON和TOF）。1,6-烯炔的金催化多米诺反应在温和的条件下以优异的分离产率产生了官能化的杂环。NHC金牌5 Me的效率配合物是显着的，主要是由于配位体1 Me对阳离子Au I活性物质的空间保护和稳定作用的结合。
• AROMATIC AMINE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1806334A1

  公开（公告）日：2007-07-11

  An aromatic amine compound of a specific structure having at least one fluorene structure. An organic electroluminescence device which comprises one or more organic thin film layers comprising at least one light emitting layer sandwiched between a cathode and an anode, wherein at least one of the thin film layers comprises the aromatic amine compound according to claim 1 singly or as its mixture component. Such an organic electroluminescence device has various luminescent hues, high heat resistance, long lifetime, high luminance and high luminous efficiency. The above-mentioned novel aromatic amine compound enables to realize such an organic electroluminescence device.

  一种具有至少一个芴结构的特定结构的芳香胺化合物。一种有机电致发光装置，其包括至少一个有机薄膜层，包括夹在阴极和阳极之间的至少一个发光层，其中至少一个薄膜层以权利要求1中的芳香胺化合物单独或作为其混合组分组成。这样的有机电致发光装置具有各种发光色调，高耐热性，长寿命，高亮度和高发光效率。上述新型芳香胺化合物使得实现这样的有机电致发光装置成为可能。