5-Brom-2-methyl-8-nitroisochinolinium-p-toluolsulfonat | 52279-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Brom-2-methyl-8-nitroisochinolinium-p-toluolsulfonat
• 英文别名: 5-Bromo-2-methyl-8-nitroisoquinolinium tosylate；5-bromo-2-methyl-8-nitroisoquinolin-2-ium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 52279-18-2
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₀H₈BrN₂O₂
• 分子量: 439.287
• InChiKey: LJFOCPORPQQLPU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-2-methyl-8-nitroisochinolinium-p-toluolsulfonat 在 sodium cyanoborohydride 、 nickel(II) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到5-溴-2-甲基-8-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  合成8取代基2-甲基-1,2,3,4-四氢异吲哚啉

  摘要：

  一些8取代的2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680704
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-8-硝基异喹啉 、 对甲苯磺酸甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到5-Brom-2-methyl-8-nitroisochinolinium-p-toluolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  合成8取代基2-甲基-1,2,3,4-四氢异吲哚啉

  摘要：

  一些8取代的2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680704

文献信息

• Photochemical Generation of Iminoquinone Methides by 1,4-Hydrogen Migration in Derivatives of o-Tolylnitrene
  作者：Götz Bucher

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2447::aid-ejoc2447>3.0.co;2-n

  日期：2001.7

  methides. Additional methyl groups in the benzylic position, however, do not promote a photochemical conversion into iminoquinone methides. If the benzylic substituent itself is part of a ring system, the size of this ring plays an important role. Thus, 2-methyl-8-nitrenotetrahydroisoquinoline rearranges very easily, whereas 4-nitrenophthalan does not give the reaction. Density functional calculations [B3LYP/6-31G(d)]

  已经使用基质分离光谱和密度泛函计算研究了一系列邻甲苯基叠氮化物衍生物的光化学，这些衍生物在苄基位置带有多种取代基。已经发现，引入具有孤对的任何取代基（即，R = Br、Cl、MeO、Me2N）允许发生 1,4-氢转移，产生亚氨基醌甲基化物。然而，苄基位置的额外甲基不会促进光化学转化为亚氨基醌甲基化物。如果苄基取代基本身是环系统的一部分，则该环的大小起着重要作用。因此，2-甲基-8-硝基四氢异喹啉很容易重排，而4-硝基邻苯不会发生反应。密度泛函计算 [B3LYP/6-31G(d)] 已用于了解反应。已经发现活化能强烈依赖于取代基的性质，如果 R = NMe2 则最低。将苄基取代基并入环会降低系统的灵活性并导致障碍显着增加。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• Amino pyrimidine anticancer compounds
  申请人：Appari Rama Devi

  公开号：US08399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。
• Cyclisierende Enamin-Iminium-Reaktion
  作者：Hans Möhrle、Martin Biegholdt

  DOI：10.1002/ardp.19883211111

  日期：——

  Bei der Alkalibehandlung von 5‐Brom‐2‐methyl‐8‐nitroisochinolinium‐Salz (1‐X) ist die intermediäre Entstehung der Pseudobase einerseits durch Disproportionierung zum Lactam 6 und zum Dihydroisochinolin‐Derivat 7 nachzuweisen; zum anderen entsteht durch intermolekulare Reaktion ein Polycyclus 5, dessen Struktur aufgeklärt wird.

  在 5-溴-2-甲基-8-硝基异喹啉鎓盐 (1-X) 的碱处理中，假碱的中间体形成一方面可以通过歧化为内酰胺 6 和二氢异喹啉衍生物 7 来证明；另一方面，通过分子间反应生成多环5，阐明其结构。
• WO2007/59608
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——