6-hydroxy-7H-benzo[e]perimidin-7-one | 139443-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-hydroxy-7H-benzo[e]perimidin-7-one
• 英文别名: hydroxyanthrapyrimidine；6-hydroxy-benzo[e]perimidin-7-one；6-Hydroxy-benzo[e]perimidin-7-on；6-Hydroxybenzo[e]perimidin-7-one
• CAS: 139443-73-5
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₂
• 分子量: 248.241
• InChiKey: UUZRZHDZKRKKRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-7H-benzo[e]perimidin-7-one 在 氨 、 水 作用下， 生成 6-氨基-7H-苯并[e]萘嵌间二氮杂苯-7-酮
  参考文献：
  名称：

  DE642001

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7H-benzo[e]perimidin-7-one 在 硫酸 作用下， 生成 6-hydroxy-7H-benzo[e]perimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  DE628231

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-[(Aminoalkyl)amino]-substituted 7H-benzo[e]perimidin-7-ones as novel antineoplastic agents. Synthesis and biological evaluation
  作者：Barbara Stefanska、Maria Dzieduszycka、Sante Martelli、Jolanta Tarasiuk、Maria Bontemps-Gracz、Edward Borowski

  DOI：10.1021/jm00053a005

  日期：1993.1

  pyrimidine ring incorporated into the chromophore system has been obtained in an attempt to provide compounds with diminished peroxidation activity and thus potentially lowered cardiotoxicity. Their synthesis was carried out by the reaction of 6-amino- or 6-hydroxy-7H-benzo[e]perimidin-7-one with a number of alkylamines. Potent activity was demonstrated in vitro against murine L1210 leukemia cells (equipotent

  为了提供具有降低的过氧化活性并因此潜在降低的心脏毒性的化合物，已经获得了一类生色团修饰的蒽二酮，其具有并入生色团系统中的额外的嘧啶环。它们的合成通过6-氨基或6-羟基-7H-苯并[e] perimidin-7-1与许多烷基胺的反应进行。在体外对鼠L1210白血病细胞（与金刚烷酮等效）以及体内P388白血病（％T / C = 130-255）均显示出了强大的活性。我们观察到，苯并perimidines不会刺激自由基的形成，可能是因为它们对NADH脱氢酶的底物性质很差。
• Mechanistic Study of a Complementary Reaction System that Easily Affords Quinazoline and Perimidine Derivatives
  作者：Zerong Daniel Wang、Joshua Eilander、Motoko Yoshida、Tianzhi Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201402854

  日期：2014.12

  consistent with our computational study on the thermal decomposition of thiourea to form hydrogen sulfide and carbodiimide. This reaction involves a coupling between 2-aminobenzophenone and carbodiimide generated in situ from thiourea to form 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine intermediate, and the generation of sulfur-containing reducing agent from hydrogen sulfide and DMSO, which reduces 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine

  2-氨基二苯甲酮和硫脲在二甲亚砜 (DMSO) 中的新反应已经开发出来，主要提供 4-苯基喹唑啉作为单一产品。该反应一般也适用于硫脲与构象受限的 β-氨基酮，如 1-氨基蒽-9,10-二酮和 1-氨基-9H-芴-9-one 之间的反应，以制备 perimidine衍生品。实验数据与我们对硫脲热分解形成硫化氢和碳二亚胺的计算研究一致。该反应包括 2-氨基二苯甲酮与硫脲原位生成的碳二亚胺偶联形成 4-苯基喹唑啉-2(1H)-亚胺中间体，以及硫化氢和 DMSO 生成含硫还原剂，还原 4-苯基喹唑啉-2(1H)-亚胺至 4-苯基-1，2-二氢喹唑啉-2-胺。从后者消除氨产生4-苯基喹唑啉。
• Producing hydroxy compounds of the anthrapyrimidine series
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02032772A1

  公开（公告）日：1936-03-03
• Kazankov, M.V.; Zotova, O.A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.2, p. 992 - 997
  作者：Kazankov, M.V.、Zotova, O.A.

  DOI：——

  日期：——
• DE651431
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——