6-(2-Dimethylaminoethylamino)benzo[e]perimidin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-(2-Dimethylaminoethylamino)benzo[e]perimidin-7-one
• 英文别名: 6-[2-(dimethylamino)ethylamino]benzo[e]perimidin-7-one
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.378
• InChiKey: JAWUYNKUGTXXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-羟基蒽醌 在 苯酚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(2-Dimethylaminoethylamino)benzo[e]perimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  6-[（氨基烷基）氨基]-取代的7H-苯并[e] perimidin-7-one作为新型抗肿瘤药。合成和生物学评估。

  摘要：

  为了提供具有降低的过氧化活性并因此潜在降低的心脏毒性的化合物，已经获得了一类生色团修饰的蒽二酮，其具有并入生色团系统中的额外的嘧啶环。它们的合成通过6-氨基或6-羟基-7H-苯并[e] perimidin-7-1与许多烷基胺的反应进行。在体外对鼠L1210白血病细胞（与金刚烷酮等效）以及体内P388白血病（％T / C = 130-255）均显示出了强大的活性。我们观察到，苯并perimidines不会刺激自由基的形成，可能是因为它们对NADH脱氢酶的底物性质很差。

  DOI：

  10.1021/jm00053a005

文献信息

• 6-[(Aminoalkyl)amino]-substituted 7H-benzo[e]perimidin-7-ones as novel antineoplastic agents. Synthesis and biological evaluation
  作者：Barbara Stefanska、Maria Dzieduszycka、Sante Martelli、Jolanta Tarasiuk、Maria Bontemps-Gracz、Edward Borowski

  DOI：10.1021/jm00053a005

  日期：1993.1

  pyrimidine ring incorporated into the chromophore system has been obtained in an attempt to provide compounds with diminished peroxidation activity and thus potentially lowered cardiotoxicity. Their synthesis was carried out by the reaction of 6-amino- or 6-hydroxy-7H-benzo[e]perimidin-7-one with a number of alkylamines. Potent activity was demonstrated in vitro against murine L1210 leukemia cells (equipotent

  为了提供具有降低的过氧化活性并因此潜在降低的心脏毒性的化合物，已经获得了一类生色团修饰的蒽二酮，其具有并入生色团系统中的额外的嘧啶环。它们的合成通过6-氨基或6-羟基-7H-苯并[e] perimidin-7-1与许多烷基胺的反应进行。在体外对鼠L1210白血病细胞（与金刚烷酮等效）以及体内P388白血病（％T / C = 130-255）均显示出了强大的活性。我们观察到，苯并perimidines不会刺激自由基的形成，可能是因为它们对NADH脱氢酶的底物性质很差。