4-phenyl-3-(phenylsulfanyl)butan-2-one | 129806-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-phenyl-3-(phenylsulfanyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-phenyl-3-(phenylthio)butane-2-one；4-phenyl-3-(phenylthio)butan-2-one；4-phenyl-3-phenylthiobutan-2-one；4-phenyl-3-phenylsulfanylbutan-2-one
• CAS: 129806-76-4；99259-44-6
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: VJGMYKJSPIGVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-(phenylsulfanyl)butan-2-one 生成 (Z)-1-phenyl-3-(phenyldimethylsiloxy)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  REICH, HANS J.;HOLTAN, RONALD C.;BOLM, CARSTEN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N4, C. 5609-5617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-3-phenylsulfanyl-butan-2-one oxime 在 乙酸铵 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以93%的产率得到4-phenyl-3-(phenylsulfanyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  肟二阴离子的区域选择性亚磺酰化。一种用于区域选择性环分裂的新颖且有用的方法

  摘要：

  用二苯基二硫化物处理环状酮肟的二价阴离子在顺α-碳上发生区域选择性亚磺酰化。环状酮肟双阴离子的区域选择性烷基化，然后用二苯基二硫化物进行亚磺酰化，产生 α-烷基-α'-苯基亚磺酰基酮肟。这些磺基化酮肟的贝克曼断裂得到环裂解产物。该过程为区域选择性环裂解提供了一种综合有用的方法，保留了有价值的功能。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1907

文献信息

• Stevens rearrangement of thioethers with arynes: a facile access to multi-substituted β-keto thioethers
  作者：Xiao-Bo Xu、Zi-Hua Lin、Yuyin Liu、Jian Guo、Yun He

  DOI：10.1039/c7ob00277g

  日期：——

  An effective method for the synthesis of multi-substituted β-keto thioethers via Stevens rearrangement of simple β-keto thioethers with arynes has been developed. In these reactions, successive C–S/C–H/C–C bonds were formed in one pot under mild and transition-metal free conditions to afford multi-substituted β-keto thioethers in moderate to good yields.

  已经开发了一种通过简单的β-酮硫醚与芳烃的史蒂文斯重排合成多取代的β-酮硫醚的有效方法。在这些反应中，在温和无过渡金属条件下，在一个锅中形成连续的C–S / C–H / C–C键，以中等至良好的产率提供多取代的β-酮硫醚。
• [EN] PREPARATION OF [ALPHA]-SULFENYLATED CARBONYL COMPOUNDS FROM PROPARGYLIC ALCOHOLS IN ONE STEP<br/>[FR] PRÉPARATION DE COMPOSÉS [ALPHA]-SULFÉNYLÉS CARBONYLE À PARTIR D'ALCOOLS PROPARGYLIQUES EN UNE SEULE ÉTAPE
  申请人：KAT2BIZ AB

  公开号：WO2013112104A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present relates to a method and a kit to produce an optically pure α-sulfenylated carbonyl compound comprising a primary or a secondary propargylic alcohol and an aryl thiol, a transition metal catalyst and a solvent.

  本发明涉及一种用于制备光学纯α-磺化羰基化合物的方法和试剂盒，包括一种初级或次级丙炔醇、芳基硫醇、过渡金属催化剂和溶剂。
• A gold(i)-catalyzed route to α-sulfenylated carbonyl compounds from propargylic alcohols and aryl thiols
  作者：Srijit Biswas、Joseph S. M. Samec

  DOI：10.1039/c2cc32042h

  日期：——

  A one-step atom efficient gold(I)-catalyzed route to α-sulfenylated ketones and aldehydes from propargylic alcohols and aryl thiols is described.

  一种高效的步骤，借助金（I）催化，可从炔丙基醇和芳基硫醇制备α-亚磺酰基酮和醛的方法被描述。
• An aqueous and recyclable copper(i)-catalyzed route to α-sulfenylated carbonyl compounds from propargylic alcohols and aryl thiols
  作者：Rahul A. Watile、Srijit Biswas、Joseph S. M. Samec

  DOI：10.1039/c3gc41251b

  日期：——

  A highly efficient one-step copper(I)-catalyzed method for the synthesis of α-sulfenylated carbonyl compounds from propargylic alcohols and aryl thiols in aqueous media is described. A variety of α-sulfenylated carbonyl compounds can be synthesized in good to excellent yields. The catalyst has been successfully recycled up to 4 times without any loss of activity in an aqueous medium.

  描述了一种在水性介质中由炔丙醇和芳基硫醇合成α-亚磺酰化羰基化合物的高效一步铜（Ⅰ）催化方法。可以高产率到高产率合成多种α-亚磺酰基化的羰基化合物。该催化剂已成功地循环使用了4次，而在水性介质中没有任何活性损失。
• Atom-Efficient Gold(I)-Chloride-Catalyzed Synthesis of α-Sulfenylated Carbonyl Compounds from Propargylic Alcohols and Aryl Thiols: Substrate Scope and Experimental and Theoretical Mechanistic Investigation
  作者：Srijit Biswas、Christian Dahlstrand、Rahul A. Watile、Marcin Kalek、Fahmi Himo、Joseph S. M. Samec

  DOI：10.1002/chem.201302485

  日期：2013.12.23

  Gold(I)‐chloride‐catalyzed synthesis of α‐sulfenylated carbonyl compounds from propargylic alcohols and aryl thiols showed a wide substrate scope with respect to both propargylic alcohols and aryl thiols. Primary and secondary aromatic propargylic alcohols generated α‐sulfenylated aldehydes and ketones in 60–97 % yield. Secondary aliphatic propargylic alcohols generated α‐sulfenylated ketones in yields

  氯化金催化由炔丙醇和芳基硫醇合成 α-磺基化羰基化合物，对于炔丙醇和芳基硫醇显示出广泛的底物范围。伯芳族炔丙醇和仲芳族炔丙醇生成 α-磺酰化醛和酮，产率为 60-97%。仲脂肪族炔丙醇生成 α-磺酰化酮，产率为 47-71%。研究了不同的金源和配体效应，结果表明氯化金（I）的产物收率最高。实验和理论研究表明该反应分两个单独的步骤进行。芳基硫醇对炔丙醇的三键进行初始区域选择性攻击而生成的亚磺酰化烯丙醇经过分离、评估后发现是该反应的中间体。氘标记实验表明，炔丙醇和芳硫醇的质子转移到产物的3位，醇的氢化物转移到产物的2位。密度泛函理论（DFT）计算表明，观察到的芳基硫醇对炔丙醇2位的攻击的区域选择性是由低能五元环原脱气过渡态决定的，而不是由应变的四元环过渡态决定的发现在 3 号位置进攻的状态。实验数据和DFT计算支持反应的第二步是通过与氯化金(I)配位的质子供体对磺基化烯丙醇的双键进行质子化来引发的。这反过来又允许