(10R)-10-((1S)-1-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-2-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}ethyl)-12-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)-14-methyl-8-oxo-3,6,9-trioxa-12-azapentadecan-1-oic acid | 911384-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (10R)-10-((1S)-1-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-2-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}ethyl)-12-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)-14-methyl-8-oxo-3,6,9-trioxa-12-azapentadecan-1-oic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[(2R,3S)-3-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-1-[1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-4-[4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butan-2-yl]oxy-2-oxoethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 911384-73-1
• 化学式: C₃₉H₄₉N₃O₁₅S₂
• 分子量: 863.961
• InChiKey: VFVLITXUCKNODL-NEKRXFRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基氨基乙基)吡啶 、 (10R)-10-((1S)-1-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-2-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}ethyl)-12-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)-14-methyl-8-oxo-3,6,9-trioxa-12-azapentadecan-1-oic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 以68%的产率得到(1R,2S)-2-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-1-{[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]methyl}-3-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}propyl (2-{2-[methyl(2-pyridin-2-ylethyl)amino]-2-oxoethoxy}ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104646

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,5S,6R)-2,8-二氧杂双环[3.3.0]辛-6-基] N-[(2S,3R)-4-(苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基磺酰基-(2-甲基丙基)氨基)-3-羟基-1-[4-[(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)甲氧基]苯基]丁烷-2-基]氨基甲酸酯 、 3,6-二氧苯贰酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到(10R)-10-((1S)-1-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-2-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}ethyl)-12-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)-14-methyl-8-oxo-3,6,9-trioxa-12-azapentadecan-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hiv Protease Inhibitors
  申请人：McLean Ed W.

  公开号：US20080194554A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention features compounds that are HIV protease inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一些化合物，它们是HIV蛋白酶抑制剂，因此在抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面非常有用。
• WO2006/104646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——