2-(7-nitro-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)benzoic acid | 1360157-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-nitro-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(7-Nitro-1-oxo-1 h-isochromen-3-yl)benzoic acid；2-(7-nitro-1-oxoisochromen-3-yl)benzoic acid
• CAS: 1360157-41-0
• 化学式: C₁₆H₉NO₆
• 分子量: 311.251
• InChiKey: MDASQETXHODWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-nitro-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)benzoic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 3-(carboxyaryl)isocoumarins with sodium borohydride

  摘要：

  Reduction of 3-(carboxyaryl)isocoumarins with sodium borohydride proceeds with formation of corresponding 3-carboxyaryl-3,4-dihydroisocoumarins or isomeric dihydrophthalides, 3-(2-carboxybenzyl)-2-benzofuran-1(3H)-ones. Derivatives at the carboxyl group of 3-carboxyaryl-3,4-dihydroisocoumarins and 3-(2-carboxybenzyl)-2-benzofuran-1(3H)-ones have been obtained.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0896-3
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2-乙酸基-4-硝基苯甲酸 在 sodium acetate 作用下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-(7-nitro-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 3-(carboxyaryl)isocoumarins with sodium borohydride

  摘要：

  Reduction of 3-(carboxyaryl)isocoumarins with sodium borohydride proceeds with formation of corresponding 3-carboxyaryl-3,4-dihydroisocoumarins or isomeric dihydrophthalides, 3-(2-carboxybenzyl)-2-benzofuran-1(3H)-ones. Derivatives at the carboxyl group of 3-carboxyaryl-3,4-dihydroisocoumarins and 3-(2-carboxybenzyl)-2-benzofuran-1(3H)-ones have been obtained.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0896-3

文献信息

• Reduction of 3-(carboxyaryl)isocoumarins with sodium borohydride
  作者：V. V. Ishchenko、N. M. Voevoda、O. V. Shablykina、A. V. Turov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-012-0896-3

  日期：2012.1

  Reduction of 3-(carboxyaryl)isocoumarins with sodium borohydride proceeds with formation of corresponding 3-carboxyaryl-3,4-dihydroisocoumarins or isomeric dihydrophthalides, 3-(2-carboxybenzyl)-2-benzofuran-1(3H)-ones. Derivatives at the carboxyl group of 3-carboxyaryl-3,4-dihydroisocoumarins and 3-(2-carboxybenzyl)-2-benzofuran-1(3H)-ones have been obtained.