1-Methoxy-2,3-dimethyl-anthraquinone | 154371-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Methoxy-2,3-dimethyl-anthraquinone
• 英文别名: 1-Methoxy-2,3-dimethylanthracene-9,10-dione
• CAS: 154371-42-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: JUHFHMXMPFUXSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-2,3-dimethyl-anthraquinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 2,4-滴二甲胺盐 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 8-Acetyl-6-(2,2-dimethoxyethylamino)-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminated Naphthacenetriones: Precursors to Aminated Anthracyclines

  摘要：

  An application of aminoacetaldehyde dialkoxy acetal to introduce an amino functionality in the 6 and/or 11 position of the naphthacenetrione ring system, resulting in key intermediates to aminated anthracyclines, is described.

  DOI：

  10.1080/00397919308011183
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2,3-dimethylanthraquinone 、 对甲苯磺酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-Methoxy-2,3-dimethyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminated Naphthacenetriones: Precursors to Aminated Anthracyclines

  摘要：

  An application of aminoacetaldehyde dialkoxy acetal to introduce an amino functionality in the 6 and/or 11 position of the naphthacenetrione ring system, resulting in key intermediates to aminated anthracyclines, is described.

  DOI：

  10.1080/00397919308011183

文献信息

• Synthesis of Aminated Naphthacenetriones: Precursors to Aminated Anthracyclines
  作者：Manik S. Sardessai、Hanley N. Abramson、Henry C. Wormser

  DOI：10.1080/00397919308011183

  日期：1993.12

  An application of aminoacetaldehyde dialkoxy acetal to introduce an amino functionality in the 6 and/or 11 position of the naphthacenetrione ring system, resulting in key intermediates to aminated anthracyclines, is described.