1-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-6-yl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid | 1488354-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-6-yl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: fulacimstat；Fulacimstat；1-(3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-6-yl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1488354-15-9
• 化学式: C₂₃H₁₆F₃N₃O₆
• 分子量: 487.392
• InChiKey: JDARDSVOVYVQST-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

Fulacimstat 是一种可口服的糜酶抑制剂，其对人和仓鼠糜酶的IC50值分别为4 nM和3 nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-6-yl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-6-yl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic sodium salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SALTS

  摘要：

  公式（I）中的1-（3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-基）-2,4-二氧代-3-[(1R)-4-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸的盐，特别是氨基酸盐如赖氨酸盐和碱金属盐如钠盐和钾盐，其制备方法，包含它们的药物和用于控制疾病的用途。

  公开号：

  US20160289220A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-[(ethoxycarbonyl)carbamoyl]acrylate 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-6-yl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED URACILS AS CHYMASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中的尿嘧啶衍生物，它们的制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物。

  公开号：

  US20160244415A1

文献信息

• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• Bicyclically substituted uracils and the use thereof
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10300062B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型双环取代的尿嘧啶衍生物、其制备工艺、其单独使用或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS CHYMASE INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHYMASE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 作为糜酶抑制剂的嘧啶酮类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021000933A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  一类具有嘧啶酮结构的作为糜酶（chymase）抑制剂药物的化合物，具体公开了式（I）所示化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，以及包含它们的药物组合物。
• BICYCLISCH-SUBSTITUIERTE URACILE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2847190B1

  公开（公告）日：2016-04-06
• SALZE VON 1 -(3-METHYL-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1,3-BENZOXAZOL-6-YL)-2,4-DIOXO-3-[(1 R)-4-(TRIFLUORMETHYL)-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1 -YL]-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDIN-5-CARBONSÄURE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3066097A1

  公开（公告）日：2016-09-14