3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-chloromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 928793-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-chloromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
• 英文别名: tert-butyl 7-chloro-6-(chloromethyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 928793-94-6
• 化学式: C₁₆H₂₁Cl₂NO₂
• 分子量: 330.254
• InChiKey: MXOXXZYKXCARAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-chloromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以79%的产率得到3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-(4-methyl-thiazol-2-ylthiomethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28082

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-chloromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28131

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D] Azepines as 5-Ht2c Receptro Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080207897A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro- 1 H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where R 6 is —C≡C—R 10 , —CH═CR 11 R 11′ , or —(C 0 -C 8 )alkyl-Ar 2 optionally substituted on the alkyl moiety with 1 to 6 fluoro substituents and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中R6为—C≡C—R10，—CH═CR11R11′，或—(C0-C8)烷基-Ar2，烷基上可选地带有1至6个氟取代基，其他取代基在规范中定义。
• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080255092A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：R6为—（CrC3）烷基-S—（C0-C3）烷基-R10，—（C1-C3）烷基-NR11R12，—（CrC3）烷基-O—R13，其他取代基如规范中所定义。
• 6-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07994163B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式(I)的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖症、强迫/强迫症、抑郁症和焦虑症：R6 D R?N—R″R*，其中R6为—(CrC3)烷基-S—(C0-C3)烷基-R10，—(C1-C3)烷基-NR11R12，—(CrC3)烷基-O—R13。其他取代基如规范中所定义。
• 6-SUBSTITUTED- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1924560B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1926712B1

  公开（公告）日：2009-07-29