(4-fluoro-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane | 33358-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-fluoro-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 5-fluoro-2-thiophenylnitrobenzene；4-fluoro-2-nitro-1-(phenylsulfanyl) benzene；4-fluoro-2-nitro-1-(phenylsulfanyl)-benzene；4-Fluor-2-nitro-diphenyl-sulfid；2-Nitro-4-fluordiphenylsulfid；4-fluoro-2-nitro-1-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 33358-34-8
• 化学式: C₁₂H₈FNO₂S
• 分子量: 249.265
• InChiKey: BPDDJSOPIZLNLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 5-fluoro-2-(thiophenyl)phenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Behavioral Approach to Nondyskinetic Dopamine Antagonists:  Identification of Seroquel

  摘要：

  A great need exists for antipsychotic drugs which will not induce extrapyramidal symptoms (EPS) and tardive dyskinesias (TDs). These side effects are deemed to be a consequence of nonselective blockade of nigrostriatal and mesolimbic dopamine D2 receptors. Nondyskinetic clozapine (1) is a low-potency D2 dopamine receptor antagonist which appears to act selectively in the mesolimbic area. In this work dopamine antagonism was assessed in two mouse behavioral assays: antagonism of apomorphine-induced climbing and antagonism of apomorphine-induced disruption of swimming. The potential for the liability of dyskinesias was determined in haloperidol-sensitized Cebus monkeys. Initial examination of a few close cogeners of 1 enhanced confidence in the Cebus model as a predictor of dyskinetic potential. Considering dibenzazepines, 2 was not dyskinetic whereas 2a was dyskinetic. Among dibenzodiazepines, 1 did not induce dyskinesias where as its N-2-(2-hydroxyethoxy)ethyl analogue 3 was dyskinetic. The emergence of such distinctions presented an opportunity. Thus, aromatic and N-substituted analogues of 6-(piperazin-1-yl)-11H-dibenz[b,e]azepines and 11-(piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepines and -oxazepines were prepared and evaluated. 11-(4-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine (23) was found to be an apomorphine antagonist comparable to clozapine. It was essentially nondyskinetic in the Cebus model. With 23 as a platform, a number of N-substituted analogues were found to be good apomorphine antagonists but all were dyskinetic.

  DOI：

  10.1021/jm000242+
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟硝基苯 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-fluoro-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  有丝分裂驱动蛋白Kif18A抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif

  DOI：

  10.1021/cb500789h

文献信息

• BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130231338A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention relates to novel benzofuran-2-sulfonamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及新型苯并呋喃-2-磺酰胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为化学受体调节剂的药用。
• Aerobic copper-catalyzed decarboxylative thiolation
  作者：Minghao Li、Jessica M. Hoover

  DOI：10.1039/c6cc04486g

  日期：——

  Copper-catalyzed decarboxylative thiolation using molecular oxygen as the sole oxidant was developed. A variety of aromatic carboxylic acids including 2-nitrobenzoic acids, pentafluorobenzoic acid and several heteroaromatic carboxylic acids undergo efficient...

  开发了使用分子氧作为唯一氧化剂的铜催化脱羧硫醇化反应。包括2-硝基苯甲酸，五氟苯甲酸和几种杂芳族羧酸在内的各种芳族羧酸均经过有效的...
• Bis-arylsulfones
  申请人：——

  公开号：US20020037892A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides pharmaceutically active compounds useful for the treatment of diseases or disorders of the central nervous system.

  本发明提供了在治疗中枢神经系统疾病或紊乱方面有用的药物活性化合物。
• Bis -arylsulfones
  申请人：——

  公开号：US20020115660A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention provides pharmaceutically active compounds useful for the treatment of diseases or disorders of the central nervous system.

  本发明提供了可用于治疗中枢神经系统疾病或障碍的药物活性化合物。
• BIS-ARYLSULFONES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1294701A2

  公开（公告）日：2003-03-26