2-(5-bromo-2-(phenylthio)phenyl)acetic acid | 52548-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-(phenylthio)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 3-bromo-6-(phenylthio)-phenylacetic acid；3-Brom-6-(phenylthio)-phenylessigsaeure；2-(5-Bromo-2-phenylsulfanylphenyl)acetic acid
• CAS: 52548-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂S
• 分子量: 323.21
• InChiKey: HACPYCSCTDPVMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-(phenylthio)phenyl)acetic acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-bromo-11H-dibenzo[b,f]thiepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011130741A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromo-6-(phenylthio)-benzoate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 lithium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-(5-bromo-2-(phenylthio)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。

  公开号：

  US04006144A1

文献信息

• US4006145A
  申请人：——

  公开号：US4006145A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4006144A
  申请人：——

  公开号：US4006144A

  公开（公告）日：1977-02-01
• 10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04006144A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, And salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130741A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula (I) that inhibit B-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。