2-chloro-3-nitrosopyridine | 869286-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-nitrosopyridine
• 英文别名: 2-Chloro-3-nitrosopyridine
• CAS: 869286-73-7
• 化学式: C₅H₃ClN₂O
• 分子量: 142.545
• InChiKey: IFPPOIAPLDXATK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-nitrosopyridine 在 氨 、 五氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 7-nitropyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  吡啶环化1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物的合成与结构

  摘要：

  用硝化剂（N2O5 或 NO2BF4）处理 2-和 4-氨基-3-（叔丁基-NNO-偶氮氧基）吡啶，得到吡啶环化的 1,2,3,4-四嗪二-N-氧化物的第一个代表，即., pyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide (9), 7-nitropyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1 ,3-二氧化物 (10) 和吡啶并 [3,4-e][1,2,3,4] 四嗪 2,4-二氧化物 (11)。通过 1H、13C 和 14N NMR 光谱研究了这些化合物。通过X射线衍射分析研究了化合物10与苯的1:1配合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0157-z
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基氨基吡啶 在 ethyl azodicarboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2-chloro-3-nitrosopyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶环化1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物的合成与结构

  摘要：

  用硝化剂（N2O5 或 NO2BF4）处理 2-和 4-氨基-3-（叔丁基-NNO-偶氮氧基）吡啶，得到吡啶环化的 1,2,3,4-四嗪二-N-氧化物的第一个代表，即., pyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide (9), 7-nitropyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1 ,3-二氧化物 (10) 和吡啶并 [3,4-e][1,2,3,4] 四嗪 2,4-二氧化物 (11)。通过 1H、13C 和 14N NMR 光谱研究了这些化合物。通过X射线衍射分析研究了化合物10与苯的1:1配合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0157-z

文献信息

• [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015114102A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by at least one group of formula (II) and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material, hole blocking material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其特征在于它们至少被一个公式（II）的组取代，且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N；它们的生产过程以及在电子设备中的用途，特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时，公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• PYRIDYL CARBENE PHOSPHORESCENT EMITTERS
  申请人：Wu Yonggang

  公开号：US20120228583A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Organometallic compounds comprising an imidazole carbene ligand having a N-containing ring fused to the imidazole ring are provided. In particular, the N-containing ring fused to the imidazole ring may contain one nitrogen atom or more than one nitrogen atom. These compounds may demonstrate high photoluminescent (PL) efficiency, Gaussian emission spectra, and/or short excited state lifetimes. These materials may be especially useful as blue phosphorescent emitters.

  提供了包含咪唑卡宾配体的有机金属化合物，其中该配体具有与咪唑环融合的含氮环。具体来说，与咪唑环融合的含氮环可能包含一个或多个氮原子。这些化合物可能表现出高光致发光（PL）效率、高斯发射光谱和/或短激发态寿命。这些材料可能特别适用作为蓝色磷光发射体。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20180105491A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 receptor or M 1 and M 4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M 1 or M 1 /M 4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q 4 , Q 5 , R 5 , p, V, Q 1 , Q 2 , X 1 , X 2 and W are defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1受体或M1和M4受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1或M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的公式如下：其中Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2和W在此处被定义。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CXCR3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011084985A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R3, A, B, X, and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1至R3，A，B，X和n如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] EP2/4 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE EP2/4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010116270A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  EP2/4 compounds having improved dual pharmacological activity are described. The uniqueness of using EP2/4 dual agonists resides in their ability to modify both uveoscleral outflow via the ciliary muscle and conventional outflow via trabecular meshwork and Schlemm's canal all in the same treatment paradigm. The compounds can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. Formula (I).

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。