2-氯-3-羟基氨基吡啶 | 67119-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-3-羟基氨基吡啶
• 英文名称: N-(2-chloropyridin-3-yl)hydroxylamine
• 英文别名: 2-chloro-3-hydroxylaminopyridine；N-(2-chloro-pyridin-3-yl)-hydroxylamine；3-hydroxylamino-2-chloropyridine；2-Chlor-3-hydroxyaminopyridin
• CAS: 67119-49-7
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• 分子量: 144.56
• InChiKey: ZLBHDQLATJWSEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-羟基氨基吡啶 在 ethyl azodicarboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2-chloro-3-nitrosopyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶环化1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物的合成与结构

  摘要：

  用硝化剂（N2O5 或 NO2BF4）处理 2-和 4-氨基-3-（叔丁基-NNO-偶氮氧基）吡啶，得到吡啶环化的 1,2,3,4-四嗪二-N-氧化物的第一个代表，即., pyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide (9), 7-nitropyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1 ,3-二氧化物 (10) 和吡啶并 [3,4-e][1,2,3,4] 四嗪 2,4-二氧化物 (11)。通过 1H、13C 和 14N NMR 光谱研究了这些化合物。通过X射线衍射分析研究了化合物10与苯的1:1配合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0157-z
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2-氯-3-羟基氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  邻位取代的 3-羟基氨基吡啶的方便的声化学合成

  摘要：

  提出了一种通过在超声处理下用 Zn/NH4Cl/EtOH 还原相应的硝基吡啶来合成邻位取代的 N-（3-吡啶基）羟胺的方法。超声辐照增加了这些羟胺的产率并促进了它们的分离。

  DOI：

  10.1007/bf00697087

文献信息

• A novel strategy for the preparation of arylhydroxylamines: chemoselective reduction of aromatic nitro compounds using bakers' yeast
  作者：Feng Li、Jingnan Cui、Xuhong Qian、Rong Zhang

  DOI：10.1039/b408566c

  日期：——

  Using bakers' yeast as a biocatalyst, the chemoselective reduction of aromatic nitro compounds bearing electron-withdrawing groups gave the corresponding hydroxylamines with good to excellent conversion under mild conditions.

  使用面包酵母作为生物催化剂，带有吸电子基团的芳香族硝基化合物的化学选择性还原在温和条件下得到了相应的羟胺，具有良好或优异的转化率。
• [EN] TRIFLUOROMETHOXYLATION OF ARENES VIA INTRAMOLECULAR TRIFLUOROMETHOXY GROUP MIGRATION<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHOXYLATION D'ARÈNES VIA UNE MIGRATION INTRAMOLÉCULAIRE DU GROUPE TRIFLUOROMÉTHOXY
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2016057931A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a process of producing a trifluoromethoxylated aryl or trifluoromethoxylated heteroaryl having the structure: (I), wherein A is an aryl or heteroaryl, each with or without subsutitution; and R1 is -H, -(alkyl), -(alkenyl), -(alkynyl), -(aryl), -(heteroaryl), - (alkylaryl), - (alkylheteroaryl), -NH-(alkyl), -N(alkyl)2, -NH-(alkenyl), -NH-(alkynyl) -NH-(aryl), -NH-(heteroaryl), -O-(alkyl), -O-(alkenyl), -O-(alkynyl), -O-(aryl), -O-(heteroaryl), -S-(alkyl), -S- (alkenyl), -S-(alkynyl), -S-(aryl), or -S-(heteroaryl), comprising: (a) reacting a compound having the structure: (II), with a trifluoromethylating agent in the presence of a base in a first suitable solvent under conditions to produce a compound having the structure: (III); and (b) maintaining the compound produced in step (a) in a second suitable solvent under conditions sufficient to produce the trifluoromethoxylated aryl or trifluormethoxylated heteroaryl having the structure: (I).

  本发明提供了一种生产具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的方法，其中A是芳基或杂芳基，每个芳基或杂芳基可以有或无取代基；R1是-H，-(烷基)，-(烯基)，-(炔基)，-(芳基)，-(杂芳基)，-(烷基芳基)，-(烷基杂芳基)，-NH-(烷基)，-N(烷基)2，-NH-(烯基)，-NH-(炔基)-NH-(芳基)，-NH-(杂芳基)，-O-(烷基)，-O-(烯基)，-O-(炔基)，-O-(芳基)，-O-(杂芳基)，-S-(烷基)，-S-(烯基)，-S-(炔基)，-S-(芳基)或-S-(杂芳基)，包括：(a)使具有结构式(II)的化合物与三氟甲基化剂在第一适宜溶剂中的碱的存在下反应，在适宜条件下生成具有结构式(III)的化合物；以及(b)将步骤(a)中产生的化合物维持在第二适宜溶剂中，在足以生成具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的条件下保持。
• Rapid reduction of heteroaromatic nitro groups using catalytic transfer hydrogenation with microwave heating
  作者：John F. Quinn、Cole E. Bryant、Kathryn C. Golden、Brian T. Gregg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.005

  日期：2010.2

  A method for the rapid, safe reduction of heteroaromatic and aromatic nitro groups to amines is described using catalytic transfer hydrogenation under microwave heating conditions. Commonly available Pd/C or Pt/C catalyst is extremely effective with 1,4-cyclohexadiene as the hydrogen transfer source. In the case of substrates containing potentially labile aromatic halogens, Pt/C is effective and results

  描述了一种在微波加热条件下使用催化转移氢化将杂芳族和芳族硝基快速，安全地还原成胺的方法。常用的Pd / C或Pt / C催化剂以1,4-环己二烯为氢转移源时极为有效。在底物含有潜在不稳定的芳香族卤素的情况下，Pt / C是有效的，几乎不会或根本不会产生脱卤作用。通常，反应在120°C下5分钟内完成。
• Pyridylcarbamates, process and intermediates for their preparation, and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05977146A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  A pyridylcarbamate compound of the formula I ##STR1## wherein R' is hydrogen; opt. subst. alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkylcarbonyl and alkoxycarbonyl; R" is opt. subst. alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl and cycloalkenyl; or is hydrogen when V is nitrogen; V is O, S or N; X is cyano; nitro; halogen; opt. subst. alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, or an opt. subst. bridge which is bonded to two adjacent C atoms of the pyridyl ring; n is 0, 1, 2 or 3; R is halogen; OH; SH; NH; CHO; CO.sub.2 H; CONH.sub.2 ; opt. subst. alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl or hetaryl, each being bonded directly or via O, S, N, CO.sub.2 or CONH; or together with X and the pyridyl ring to which they are bonded an opt. subst. bicyclus, its manufacture, and pesticidal and fungicidal compositions containing I.

  化学式I的吡啶基氨基甲酸酯化合物##STR1##，其中R'为氢；选择性取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷基羰基和烷氧羰基；R"为选择性取代的烷基，烯基，炔基，环烷基和环烯基；或者当V为氮时为氢；V为O，S或N；X为氰基；硝基；卤素；选择性取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，或者与吡啶环的两个相邻C原子结合的选择性取代桥；n为0，1，2或3；R为卤素；OH；SH；NH；CHO；CO.sub.2 H；CONH.sub.2；选择性取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基，每个直接或通过O，S，N，CO.sub.2或CONH键合；或者与X和它们键合的吡啶环一起形成选择性取代的双环，其制备方法以及含有I的杀虫剂和杀菌剂组合物。
• METHOD OF REDUCING AROMATIC NITRO COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20220042055A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  A method for reducing a substrate selected from 2-methyl-5-nitropyridine and methyl 4-(2-fluoro-3-nitrobenzyl)piperazine-1-carboxylate is provided catalysed by a nitroreductase and a disproportionation agent.

  提供了一种通过硝基还原酶和一个不均化剂催化减少选择自2-甲基-5-硝基吡啶和甲基4-(2-氟-3-硝基苄基)哌嗪-1-羧酸酯的基质的方法。