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N,N,N-trimethyl-1-phenylmethanaminium 4-methylbenzenesulfonate | 19362-89-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N,N-trimethyl-1-phenylmethanaminium 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
Benzyl(trimethyl)azanium;4-methylbenzenesulfonate
N,N,N-trimethyl-1-phenylmethanaminium 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
19362-89-1
化学式
C7H7O3S*C10H16N
mdl
——
分子量
321.441
InChiKey
PIIDDXDQGCKMCX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,N-trimethyl-1-phenylmethanaminium 4-methylbenzenesulfonate2-甲基苯硼酸potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以74%的产率得到苄基甲苯
    参考文献:
    名称:
    轻度条件下钯催化的苄基铵盐与硼酸的交叉偶联
    摘要:
    作为Bürgenstock专栏2017年有机化学中的未来之星的一部分发布 抽象的 在本文中,我们充分考虑了钯催化的苄基铵盐与硼酸的交叉偶联的发展。一系列苄胺衍生的季铵盐可以在相对温和的条件下与硼酸偶联。我们的优化确定了可用于在氯化物存在下在铵上进行化学选择性交联的配体。我们证明了分子内钯催化的C–H活化也是氧化加成后推定的苄基-Pd(II)中间体的可行途径,并对其进行了优化,从而以良好的收率获得了芴。 在本文中,我们充分考虑了钯催化的苄基铵盐与硼酸的交叉偶联的发展。一系列苄胺衍生的季铵盐可以在相对温和的条件下与硼酸偶联。我们的优化确定了可用于在氯化物存在下在铵上进行化学选择性交联的配体。我们证明了分子内钯催化的C–H活化也是氧化加成后推定的苄基-Pd(II)中间体的可行途径,并对其进行了优化,从而以良好的收率获得了芴。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588548
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基苄胺对甲苯磺酸甲酯甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到N,N,N-trimethyl-1-phenylmethanaminium 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化中的离子对定向区域控制:芳族季铵盐的间位选择性 C-H 硼化
    摘要:
    使用非共价相互作用直接过渡金属催化是一种潜在的强大但相对未开发的策略,迄今为止大多数研究都集中在使用氢键作为控制元素。我们开发了一种离子对导向的方法来控制铱催化的两类芳族季铵盐的硼化反应中的区域选择性,从而产生多功能的偏硼化产物。通过检查一系列取代的底物,这提供了适合快速多样化的复杂的官能化芳香支架,并更广泛地证明了离子对在过渡金属催化中控制区域化学的可行性。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b08164
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文献信息

  • Ni-Catalyzed C–P Coupling of Aryl, Benzyl, or Allyl Ammonium Salts with P(O)H Compounds
    作者:Bo Yang、Zhong-Xia Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02926
    日期:2019.2.1
    C–P bonds via the nickel-catalyzed cross-coupling of organoammonium salts with appropriate phosphorus nucleophiles has been developed. Aryl-, pyridyl-, benzyl-, and allyl-ammonium triflates can be employed as the electrophiles. The employed phosphorus-based nucleophiles included diaryl/dibutyl phosphine oxide, dialkyl phosphonates, and ethyl phenylphosphinate. Functional groups OMe, CN, CF3, F, Cl
    已经开发出一种方法,该方法可以通过镍催化的有机铵盐与适当的磷亲核试剂的交叉偶联来构建C-P键。芳基-,吡啶基-,苄基和烯丙基铵三氟甲磺酸酯可用作亲电子试剂。所使用的基于磷的亲核试剂包括二芳基/二丁基氧化膦,二烷基膦酸酯和苯基次膦酸乙酯。耐受OMe,CN,CF 3,F,Cl,C(O)NMe 2和C(O)t Bu官能团。
  • Transition-Metal-Free and Base-Promoted Carbon–Heteroatom Bond Formation via C–N Cleavage of Benzyl Ammonium Salts
    作者:Long Liu、Yuanyuan Tang、Kunyu Wang、Tianzeng Huang、Tieqiao Chen
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02992
    日期:2021.3.5
    carbon–heteroatom (C–P, C–O, C–S, and C–N) bonds via C–N cleavage of benzyl ammonium salts under transition-metal-free conditions was reported. The combination of t-BuOK and 18-crown-6 enabled a wide range of substituted benzyl ammonium salts to couple readily with different kinds of heteroatom nucleophiles, i.e. hydrogen phosphoryl compounds, alcohols, thiols, and amines. Good functional group tolerance was demonstrated
    据报道,在无过渡金属的条件下,通过苄基铵盐的C–N裂解,可以轻松而通用地构建碳-杂原子(C–P,C–O,C–S和C–N)键。的组合吨-BuOK和18-冠-6启用广泛取代的苄基铵盐的耦合容易地与不同类型的杂原子的亲核试剂,即,氢磷化合物,醇,硫醇和胺。证明了良好的功能组耐受性。还成功进行了放大反应和一锅合成。
  • POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
    申请人:NISHI Tsunehiro
    公开号:US20100062374A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    A positive resist composition comprises (A) a resin component which becomes soluble in an alkaline developer under the action of an acid and (B) an acid generator. The resin (A) is a polymer comprising recurring units containing a non-leaving hydroxyl group represented by formula (1) wherein R 1 is H, methyl or trifluoromethyl, X is a single bond or methylene, m is 1 or 2, and the hydroxyl group attaches to a secondary carbon atom. The composition is improved in resolution when processed by lithography.
    一种正性光刻胶组合物包括(A)在酸的作用下在碱性显影剂中变得可溶的树脂组分和(B)酸发生剂。树脂(A)是一种聚合物,包含由式(1)表示的非离去羟基的重复单元,其中R1为H、甲基或三氟甲基,X为单键或亚甲基,m为1或2,并且羟基连接到次级碳原子。当通过光刻工艺处理时,该组合物在分辨率方面得到改善。
  • NOVEL PHOTOACID GENERATOR, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
    申请人:Ohsawa Youichi
    公开号:US20090246694A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    Photoacid generators generate sulfonic acids of formula ( 1 a) upon exposure to high-energy radiation. ROC(═O)R 1 —COOCH 2 CF 2 SO 3 − H + (1a) RO is OH or C 1 -C 20 organoxy, R 1 is a divalent C 1 -C 20 aliphatic group or forms a cyclic structure with RO. The photoacid generators are compatible with resins and can control acid diffusion and are thus suited for use in chemically amplified resist compositions.
    光酸发生剂在高能辐射作用下生成式(1a)的磺酸。 ROC(═O)R1—COOCH2CF2SO3−H+(1a) RO为OH或C1-C20有机氧基,R1为二价的C1-C20脂肪族基团或与RO形成环状结构。这些光酸发生剂与树脂相容,可以控制酸的扩散,因此适用于化学增感抗蚀组合物的使用。
  • POLYMERIZABLE ANION-CONTAINING SULFONIUM SALT AND POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
    申请人:Ohashi Masaki
    公开号:US20100055608A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    A polymerizable anion-containing sulfonium salt having formula (1) is provided wherein R 1 is H, F, methyl or trifluoromethyl, R 2 , R 3 and R 4 are C 1 -C 10 alkyl, alkenyl or oxoalkyl or C 6 -C 18 aryl, aralkyl or aryloxoalkyl, or two of R 2 , R 3 and R 4 may bond together to form a ring with S, A is a C 1 -C 10 organic group, and n is 0 or 1. The sulfonium salt generates a very strong sulfonic acid upon exposure to high-energy radiation. A resist composition comprising a polymer derived from the sulfonium salt is also provided.
    提供具有式(1)的可聚合含阴离子的亚砜盐,其中R1为H、F、甲基或三氟甲基,R2、R3和R4为C1-C10烷基、烯基或氧代烷基或C6-C18芳基、芳基烷基或芳氧代烷基,或R2、R3和R4中的两个可以结合在一起形成与S的环,A为C1-C10有机基团,n为0或1。该亚砜盐在暴露于高能辐射时生成非常强的磺酸。还提供了包含从该亚砜盐衍生的聚合物的抗蚀组合物。
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