2-(2-chlorophenoxy)-6-(3,5-difluorophenyl)-4-trifluoromethylnicotinamide | 1013648-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenoxy)-6-(3,5-difluorophenyl)-4-trifluoromethylnicotinamide
• 英文别名: 2-(2-chlorophenoxy)-6-(3,5-difluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1013648-10-6
• 化学式: C₁₉H₁₀ClF₅N₂O₂
• 分子量: 428.746
• InChiKey: LJLAACCEOKFZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenoxy)-6-(3,5-difluorophenyl)-4-trifluoromethylnicotinamide 生成 2-(2-氯苯氧基)-6-(3,5-二氟苯基)-4-三氟甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  2-PHENOXY NICOTINE ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-苯氧基-6-苯基和2-苯氧基-6-吡啶基烟酸衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，并用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心力衰竭。

  公开号：

  US20100298221A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 2-chloro-6-(3,5-difluorophenyl)-4-trifluoromethylnicotinamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-chlorophenoxy)-6-(3,5-difluorophenyl)-4-trifluoromethylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  2-PHENOXY NICOTINE ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-苯氧基-6-苯基和2-苯氧基-6-吡啶基烟酸衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，并用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心力衰竭。

  公开号：

  US20100298221A1