(E)-cyclododec-1-enyl 4-methylbenzenesulfonate | 1162683-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-cyclododec-1-enyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(1E)-cyclododecen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1162683-58-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃S
• 分子量: 336.496
• InChiKey: DNHQBYHYRGIRFH-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并恶唑 、 (E)-cyclododec-1-enyl 4-methylbenzenesulfonate 在 2-(2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)-1-methyl-1H-benzoimidazole 、 palladium diacetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到(E)-2-cyclododecenylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯/ PhMezole-Phos络合物的百万分之几的恶唑催化直接C2-亚烷基化

  摘要：

  据报道，使用钯基催化剂的百万分之几的烯基甲苯磺酸盐，恶唑的一般直接C 2-烯基化。从一系列筛选的配体中，PhMezole-Phos成为促进该反应的有希望的配体候选物。显着地，该方法是可扩展的并且展现出优异的基底耐受性。具有高空间位阻的底物和小的甲苯磺酸乙烯酯可以成功偶联。而且，我们的方法能够使基于恶唑的C ^ N配体快速多样化，这些配体很容易衍生为新的第9组有机金属化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02619
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酸酐 、 环十二酮 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(E)-cyclododec-1-enyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙烯基甲苯磺酸盐与芳基亚磺酸盐的偶联

  摘要：

  描述了甲苯磺酸乙烯基酯与芳基亚磺酸盐的第一次钯催化的偶联。使用2.5 mol％Pd 2（dba）3 /5.0 mol％XantPhos将各种环状和无环乙烯基甲苯磺酸盐与亚芳基磺酸盐偶联，以高收率得到乙烯基芳基砜产品。偶联扩展到环丙基乙烯基砜的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.174

文献信息

• Catalytic Direct C2-Alkenylation of Oxazoles at Parts per Million Levels of Palladium/PhMezole-Phos Complex
  作者：Wai Chung Fu、Yong Wu、Chau Ming So、Shun Man Wong、Aiwen Lei、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02619

  日期：2016.10.21

  ligand candidate to facilitate this reaction. Significantly, the method is scalable and exhibits excellent substrate tolerance. Highly sterically hindered substrates and small vinyl tosylate can be coupled successfully. Moreover, our method enables a rapid diversification of oxazole-based C^N ligands which can be readily derived into new group 9 organometallic compounds.

  据报道，使用钯基催化剂的百万分之几的烯基甲苯磺酸盐，恶唑的一般直接C 2-烯基化。从一系列筛选的配体中，PhMezole-Phos成为促进该反应的有希望的配体候选物。显着地，该方法是可扩展的并且展现出优异的基底耐受性。具有高空间位阻的底物和小的甲苯磺酸乙烯酯可以成功偶联。而且，我们的方法能够使基于恶唑的C ^ N配体快速多样化，这些配体很容易衍生为新的第9组有机金属化合物。
• Palladium-catalyzed coupling of vinyl tosylates with arylsulfinate salts
  作者：Diana C. Reeves、Sonia Rodriguez、Heewon Lee、Nizar Haddad、Dhileep Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.174

  日期：2009.6

  The first palladium-catalyzed coupling of vinyl tosylates with arylsulfinate salts is described. A variety of cyclic and acyclic vinyl tosylates were coupled with aryl sulfinate salts using 2.5 mol % Pd2(dba)3/5.0 mol % XantPhos to give vinyl aryl sulfone products in good yields. The coupling was extended to the preparation of a cyclopropyl vinyl sulfone.

  描述了甲苯磺酸乙烯基酯与芳基亚磺酸盐的第一次钯催化的偶联。使用2.5 mol％Pd 2（dba）3 /5.0 mol％XantPhos将各种环状和无环乙烯基甲苯磺酸盐与亚芳基磺酸盐偶联，以高收率得到乙烯基芳基砜产品。偶联扩展到环丙基乙烯基砜的制备。