m-bromophenyl lithium | 2592-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-bromophenyl lithium
• 英文别名: (3-bromophenyl)lithium
• CAS: 2592-86-1
• 化学式: C₆H₄BrLi
• 分子量: 162.943
• InChiKey: UTCAAURHPPFUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-bromophenyl lithium 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3'-二溴二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  芴基的阳离子。间和对位取代的二苯基亚甲基芴的氧化还原电势与抗芳香性的关系

  摘要：

  间位取代的二苯基亚甲基芴（3a - g）的电化学氧化导致芴基指示剂的形成，通过计算芴基系统5和6元环的独立于核的化学位移（NICS），显示出亚芳基指示剂是抗芳香族的。存在用于二价阳离子的氧化还原电势和两个计算NICS与σ之间的强线性相关米。形成类似取代的四苯基乙烯的二价铬的氧化还原电势表明，除对甲基衍生物外，这些二价铬的氧化还原电势比形成3a - g的二价铬和形成3a - g的二价铬的正电势低。对位取代的二苯基亚甲基芴，2a - g。与参考系统相比，2a - g和3a - g的更大的不稳定性暗示了它们的抗芳香性，这由NICS的正值支持。于形成间位取代diphenylmethylidenes（的双阳离子的氧化还原电位图3a -克）比为对位取代diphenylmethylidenes（的双阳离子的形成更积极2A -克），表明其更大的热力学不稳定性。指示的NICS值为3a - g比2a - g的药物更抗芳香，这与3a

  DOI：

  10.1021/jo051599u
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 m-bromophenyl lithium
  参考文献：
  名称：

  New Compounds 319

  摘要：

  该发明涉及具有如下结构式I的新化合物，以及它们的药用盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。

  公开号：

  US20070299087A1

文献信息

• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Andreini Matteo

  公开号：US20090209529A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 4 , X, Ar, and m are as defined in the specification and claims and pharmaceutically active acid addition salts thereof. Compounds of the invention have Asp2 (β-secretase, BACE 1 or Memapsin-2) inhibitory activity and are useful for the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X，Ar和m如规范和索赔中定义，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗由β-淀粉样蛋白水平升高或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病，是有用的。
• HOST MATERIALS FOR PHOSPHORESCENT OLEDS
  申请人：Zeng Lichang

  公开号：US20130026909A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Novel aryl silicon and aryl germanium host materials are described. These compounds improve OLED device performance when used as hosts in the emissive layer of the OLED.

  描述了新型芳基硅和芳基锗宿主材料。这些化合物在作为有机发光二极管(OLED)发射层中的宿主时改善了OLED器件性能。
• Piperidine derivatives having renin inhibiting activity
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06051712A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  Novel piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments, are disclosed. The invention is concerned with the novel piperidine derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Q, X, Z, m and n are as described herein.

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。
• Fluoro-ketones. V reaction of alkyl and aryllithium compunds with perfluoroalkylether esters
  作者：Loomis S. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85237-9

  日期：1981.11

  variety of aryllithium compounds have been shown to react with a perfluoroalkylether ester (RfORfCO2R) at −78°C to produce perfluoroalkylether ketones. In the absence of competing reactions, which may be due to additional reactive groups on the ester, high yields of ketones can be prepared. Steric hindrance adjacent to the carbonyl group has an important effect on rates of reactions. Low reaction temperature

  已显示正丁基锂和各种芳基锂化合物在-78°C下与全氟烷基醚酯（R f OR f CO 2 R）反应生成全氟烷基醚酮。在没有竞争反应的情况下（可能由于酯上的其他反应性基团），可以制备高产率的酮。与羰基相邻的立体位阻对反应速率有重要影响。使用仲酸酯时，低反应温度为-78°C是重要因素。在较高的反应温度≥30℃下，由于半缩酮的中间锂盐的不稳定性分解成芳基酯和全氟烯烃，仲酯产生的酮的产率降低。
• Synthesis of tetraarylborates <i>via</i> tetralithio intermediates and the effect of polar functional groups and cations on their crystal structures
  作者：Patryk Tomaszewski、Marcin Wiszniewski、Janusz Serwatowski、Krzysztof Woźniak、Krzysztof Durka、Sergiusz Luliński

  DOI：10.1039/c8dt04068k

  日期：——

  treatment of the resulting tetralithio intermediates with electrophiles (CO2, DMF, t-BuNCO, B(OMe)3). X-ray crystal structures of ammonium tetrakis[4-(dihydroxyboryl)phenyl]borate, lithium tetrakis(3-carboxyphenyl)borate, and lithium tetrakis[4-(tert-butylcarbamoyl)phenyl]borate were determined showing a strong effect of the cation and polar functional group on supramolecular architecture.

  对于官能化（COOH，CHO，C（O）NH的制备一种新的一般协议吨卜，B（OH）2被报告）四苯基和四（4'-联苯基）硼酸盐。它涉及在-78°C下在THF中使用t -BuLi在四（碘苯基）硼酸钾和四（4'-溴代联苯基）硼酸钾中进行四倍的卤素-锂交换，然后用亲电试剂（CO 2）处理所得的四硫代中间体，DMF，t- BuNCO，B（OMe）3）。四[4-（二羟基硼基）苯基]硼酸铵，四（3-羧基苯基）硼酸锂和四[4-（叔）酸锂的X射线晶体结构测定了丁基-氨基甲酰基）苯基]硼酸酯，其显示出阳离子和极性官能团对超分子结构的强烈影响。