(2,5-dimethylphenyl)(phenyl)methanol | 153477-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-dimethylphenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (2,5-dimethylphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 153477-93-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• mdl: MFCD06654259
• 分子量: 212.291
• InChiKey: LUJWENMJIFKTGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲苯磺酸酐 、 (2,5-dimethylphenyl)(phenyl)methanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苄基氟CF活化反应的立体化学结果。

  摘要：

  近年来，与其他CX卤素键相比，高极性CF键尽管对传统亲核试剂的反应性低，但已用于活化化学中。Paquin的小组报告了使用一系列氢键供体（例如水，三醇或六氟异丙醇（HFIP））作为活化剂的苄基氟化物的CF活化以进行亲核取代和Friedel-Crafts反应的广泛研究。这项研究通过使用苄基氟化物的对映体纯异构体来确定CF活化反应的立体完整性，从而确定反应条件是否有利于解离（SN1）或缔合（SN2）途径。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.6
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(2,5-dimethylphenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  用XtalFluor-E原位活化苄醇：通过Friedel-Crafts苄基化反应形成1,1-二芳基甲烷和1,1,1-三芳基甲烷†

  摘要：

  描述了使用用XtalFluor-E原位活化的苯甲醇对芳烃进行的Friedel-Crafts苄基化。在实验上简单温和的条件下，无需过渡金属或强路易斯酸，即可制备各种1,1,1-二芳基甲烷和1,1,1-三芳基甲烷。值得注意的是，观察到的反应性表明XtalFluor-E可能诱导苄醇的C-OH键电离和S N 1反应性。

  DOI：

  10.1039/c4ob02655a

文献信息

• CuBr2-catalyzed alkylation of furans with benzyl alcohols and benzaldehydes. Domino reactions including this alkylation as a key step
  作者：Anton S. Makarov、Anna E. Kekhvaeva、Christopher J.J. Hall、Daniel R. Price、Igor V. Trushkov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.054

  日期：2017.12

  CuBr2-catalyzed alkylation of furans with a broad scope of benzyl alcohols and benzaldehydes is reported. Reaction proceeds efficiently under mild reaction conditions requiring no inert atmosphere or other precautions. Moreover, it is shown that CuBr2 catalyzes domino reactions of furans with benzyl alcohols or benzaldehydes bearing a nucleophilic moiety in the ortho-position. These protocols offer a

  据报道，CuBr 2催化的呋喃与范围广泛的苄醇和苯甲醛的烷基化。反应在温和的反应条件下有效进行，不需要惰性气氛或其他预防措施。此外，表明CuBr 2催化呋喃与在邻位带有亲核部分的苯甲醇或苯甲醛的多米诺反应。这些协议为从易于获得的呋喃中密集取代的杂环基序提供了一种实用的方法。
• Rosca, Sinziana; Orfanu, Cristina; Stan, Raluca, Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 11-12, p. 1225 - 1234
  作者：Rosca, Sinziana、Orfanu, Cristina、Stan, Raluca、Rosca, Sorin I.

  DOI：——

  日期：——
• Elbs, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1887, vol. <2> 35, p. 475
  作者：Elbs

  DOI：——

  日期：——
• Elbs; Larsen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1887, vol. <2> 35, p. 475
  作者：Elbs、Larsen

  DOI：——

  日期：——
• US7220510B2
  申请人：——

  公开号：US7220510B2

  公开（公告）日：2007-05-22