2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene | 552855-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene
• 英文别名: 2,8-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzothiophene；4,4,5,5-tetramethyl-2-[8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzothiophen-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 552855-12-6
• 化学式: C₂₄H₃₀B₂O₄S
• 分子量: 436.188
• InChiKey: OBCGVXWOJWJBRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 15-Thia-11,19-diazaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.05,10.018,26.020,25]heptacosa-1(16),2(14),3,5,7,9,12,17,20,22,24,26-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same

  摘要：

  在规范中描述的由公式1-1至1-12中的一个表示的紧凑的环状化合物。

  公开号：

  EP2907815A2
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  从诱导装配到基于 Corannulene 的分子镊子中富勒烯的三元包合物

  摘要：

  众所周知，系链部分参与基于环烯的分子镊子的富勒烯识别是一个重要因素。在目前的工作中，我们描述了一组富勒烯受体的合成，这些受体带有位于合适距离处的两个环烯单元，可以有效地与 C 60和 C 70相互作用. 系链包含一个类似芴的支架，其中嫁接了各种具有可变电子特性的不同基团。所有最终化合物的光物理和电化学性质都已公开，并与系链的供体/受体 (DA) 性质相关联。尽管有这些强烈的变化，但它们对富勒烯的亲和力不能以任何方式与简单的 DA 行为相关，因为对相互作用的主要贡献对应于伦敦色散力。然而，我们发现，硫衍生的亚家族能够更好地适应富勒烯外表面，略微增加电荷转移和静电吸引相互作用，这是最突出的例子，即具有 C 70的噻吩4-S因为它能够在溶液中形成三元 2:1 包合物，电子结合能抵消通常与高阶包合物相关的熵和去溶剂化惩罚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02345

文献信息

• High triplet energy electron transport type exciton blocking materials for stable blue phosphorescent organic light-emitting diodes
  作者：Yu Jin Kang、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1016/j.orgel.2016.02.025

  日期：2016.5

  triplet energy electron transport materials with dibenzothiophene and dibenzofuran cores modified with a diphenyltriazine unit were investigated as electron transport type exciton blocking materials for stable blue phosphorescent organic light-emitting diodes. The two exciton blocking materials showed high triplet energy above 2.80 eV and enhanced quantum efficiency of the blue phosphorescent devices by

  研究了具有二苯并噻吩和二苯并三嗪单元改性的二苯并呋喃核的高三重态能量电子传输材料，作为稳定的蓝色磷光有机发光二极管的电子传输型激子阻挡材料。两种激子阻挡材料显示出高于2.80 eV的高三重态能量，并且蓝色磷光器件的量子效率提高了40％以上，同时保持了没有高三重态能量激子阻挡层的原始蓝色器件的稳定性。
• Efficient Deep-Blue Electroluminescence Based on Phenanthroimidazole-Dibenzothiophene Derivatives with Different Oxidation States of the Sulfur Atom
  作者：Xiangyang Tang、Tong Shan、Qing Bai、Hongwei Ma、Xin He、Ping Lu

  DOI：10.1002/asia.201601626

  日期：2017.3.2

  Developing efficient deep‐blue materials is a long‐term research focus in the field of organic light‐emitting diodes (OLEDs). In this paper, we report two deep‐blue molecules, PITO and PISF, which share similar chemical structures but exhibit different photophysical and device properties. These two molecules consist of phenanthroimidazole and dibenzothiophene analogs. The distinction of their chemical

  开发有效的深蓝色材料是有机发光二极管（OLED）领域的长期研究重点。在本文中，我们报告了两个深蓝分子PITO和PISF，它们具有相似的化学结构，但表现出不同的光物理和器件特性。这两个分子由菲并咪唑和二苯并噻吩类似物组成。它们化学结构的区别在于S原子的不同氧化态。对于PITO，S原子被氧化，生成的结构二苯并噻吩S，S-dioxide变得电子不足。因此，PITO显示出显着的溶剂变色现象，这意味着在供体（D）菲并咪唑与受体（A）二苯并噻吩S，S-二氧化物之间形成了电荷转移（CT）激发态。对于PISF，它由菲并咪唑和二苯并噻吩组成，其中S原子不被氧化。PISF显示出几乎没有溶剂致变色的局部激发（LE）发射。与PISF相比，具有电子缺陷基团的D–A分子PITO显示出低得多的LUMO能级，这有利于器件中的电子注入。此外，PITO的载流子传输更加平衡。但是，PISF能够在较短的波长范围内发射光，这有利于
• 有機化合物、発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置
  申请人：株式会社半導体エネルギー研究所

  公开号：JP2015063518A

  公开（公告）日：2015-04-09

  【課題】有機エレクトロルミネッセンスを利用した発光素子に発光層の発光層の発光物質を分散させるホスト材料として用いる有用な新規燐光性有機化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（Ｇ１）で表される有機化合物。「Ａは置換或いは無置換のジベンゾフラン−ジイル基、置換或いは無置換のジベンゾチオフェン−ジイル基、置換或いは無置換のＮ−アリール−９Ｈ−カルバゾール−ジイル基又は置換或いは無置換のＮ−アルキル−９Ｈ−カルバゾール−ジイル基；Ａｒ１及びＡｒ２は各々独立に単結合又は置換或いは無置換のアリーレン基；Ｘ１及びＸ２は各々独立にＣ又はＮ」【選択図】なし

  提供利用有机电致发光的发光元件中作为分散发光层发光物质的宿主材料的有用新型荧光性有机化合物。根据以下一般式（G1）表示的有机化合物。“A代表取代或未取代的二苯并呋喃-二基、取代或未取代的二苯并噻吩-二基、取代或未取代的N-芳基-9H-咔唑基二基或取代或未取代的N-烷基-9H-咔唑基二基；Ar1和Ar2各自独立地代表单键或取代或未取代的芳基；X1和X2各自独立地代表C或N”。【选择图】无
• 一种基于萘并硫氧芴单元的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN106699746A

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种基于萘并硫氧芴单元的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用。本发明以萘并硫氧芴单元为核，通过Suzuki偶联反应，将给体单元连接在萘并硫氧芴单元上，得到所述基于萘并硫氧芴单元的双极性小分子发光材料。本发明的基于萘并硫氧芴的双极性小分子发光材料具有较好的溶解性，溶解于有机溶剂后，通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜，制备得到发光二极管的发光层。本发明的基于萘并硫氧芴的双极性小分子发光材料同时含有电子传输单元和空穴传输单元，有利于材料的器件效率的提高。
• 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20210131476A

  公开（公告）日：2021-11-03

  본 발명은 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 고내열성을 가지는 유기전기소자를 제공할 수 있고, 유기전기소자의 색순도 및 수명을 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及有机电子元件用化合物，有机电子元件以及包括所述有机电子元件的电子设备，根据本发明可以提供具有高发光效率、低驱动电压和高耐热性的有机电子元件，并且可以提高有机电子元件的色纯度和寿命。