4-<(methoxycarbonyl)dithio>-6-hydroxydibenzothiophene | 118143-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-<(methoxycarbonyl)dithio>-6-hydroxydibenzothiophene
• 英文别名: 4-[(methoxycarbonyl)dithio]-6-hydroxydibenzothiophene；methyl [(6-hydroxydibenzothiophen-4-yl)disulfanyl]formate
• CAS: 118143-62-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃S₃
• 分子量: 322.43
• InChiKey: KYICSICZWOYRBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(methoxycarbonyl)dithio>-6-hydroxydibenzothiophene 在 硫酸 、 三乙基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-S-<(6-acetoxy-4-dibenzothiopheneyl)thio>-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  Rational design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer via medium-sized cyclic intermediates derived from L-cysteine. Definition of an experimental maximum in effective molarity through the study of "tunable" templates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a020
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 正丁基锂 、 碘代三甲硅烷 、 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-<(methoxycarbonyl)dithio>-6-hydroxydibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Rational design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer via medium-sized cyclic intermediates derived from L-cysteine. Definition of an experimental maximum in effective molarity through the study of "tunable" templates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a020

文献信息

• KEMP, D. S.;CAREY, ROBERT I.;DEWAN, JOHN C.;GALAKATOS, NICHOLAS G.;KERKMA+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1589-1603
  作者：KEMP, D. S.、CAREY, ROBERT I.、DEWAN, JOHN C.、GALAKATOS, NICHOLAS G.、KERKMA+

  DOI：——

  日期：——