2-amino-2-ethylhexanol | 151851-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-ethylhexanol
• 英文别名: (+/-)-2-amino-2-ethylhexan-1-ol；2-amino-2-ethyl-1-hexanol；2-Amino-2-ethylhexan-1-ol
• CAS: 151851-75-1
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: AQVAKYWHEGYKEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-ethylhexanol 在 氯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (+/-)-2-butyl-2-ethylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Hypolipidemic 1,4-benzothiazepine derivative

  摘要：

  这项发明涉及一种新型降脂化合物，即(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并噻吩-8-醇-1,1-二氧化物；或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制备方法、含有它的药物组合物，以及在医学中的应用，特别是在预防和治疗高脂血症等高脂血症状况中的使用。

  公开号：

  EP1203769A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-乙基己酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-2-ethylhexanol
  参考文献：
  名称：

  Hypolipidemic 1,4-benzothiazepine derivative

  摘要：

  这项发明涉及一种新型降脂化合物，即(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并噻吩-8-醇-1,1-二氧化物；或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制备方法、含有它的药物组合物，以及在医学中的应用，特别是在预防和治疗高脂血症等高脂血症状况中的使用。

  公开号：

  EP1203769A1

文献信息

• [EN] IMPROVED CORROSION AND MICROBIAL CONTROL IN HYDROCARBONACEOUS COMPOSITIONS<br/>[FR] LUTTE AMÉLIORÉE CONTRE LA CORROSION ET CONTRE LES MICROBES DANS DES COMPOSITIONS HYDROCARBONÉES
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2009140062A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided are additives of formula I for use in hydrocarbonaceous compositions, such as petroleum or liquid fuels: (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. The additives improve the corrosion resistance of the compositions. The additives also enhance the antimicrobial efficacy of any added biocides contained in such compositions.

  提供了用于石油或液体燃料等碳氢化合物组合物中的化学添加剂的化学式I：（I）其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些添加剂提高了组合物的耐腐蚀性能。这些添加剂还增强了这些组合物中任何添加的生物杀菌剂的抗菌效果。
• [EN] NITRATED HYDROCARBONS, DERIVATIVES, AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE<br/>[FR] HYDROCARBURES NITRÉS, DÉRIVÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2009129097A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided is a process for the formation of nitrated compounds by the nitration of hydrocarbon compounds with dilute nitric acid. Also provided are processes for preparing industrially useful downstream derivatives of the nitrated compounds, as well as novel nitrated compounds and derivatives, and methods of using the derivatives in various applications.

  提供了一种通过稀硝酸对碳氢化合物进行硝化形成硝化化合物的过程。还提供了制备工业上有用的硝化化合物下游衍生物的过程，以及新颖的硝化化合物和衍生物，以及在各种应用中使用衍生物的方法。
• [EN] HYPOLIPIDEMIC 1,4-BENZOTHIAZEPINE-1,1-DIOXIDES<br/>[FR] 1,4-BENZOTHIAZEPINE-1,1-DIOXYDES A ACTION HYPOLIPIDEMIQUE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1996005188A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (EN) The invention is concerned with novel hypolipidemic compounds of formula (I), with processes and novel intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, such as atherosclerosis.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés hypolipidémiques, représentés par la formule (I), à des procédés et à de nouveaux intermédiaires servant à leur préparation, à des compositions pharmaceutiques qui les contiennent et à leur utilisation en médecine, particulièrement pour la prophylaxie et le traitement d'états hyperlipidémiques, tels que l'athérosclérose.

  该发明涉及化学式（I）的新型降脂化合物，以及用于制备它们的新型中间体和工艺，含有它们的药物组合物，以及它们在医学上的使用，特别是在预防和治疗高脂血症状况，如动脉粥样硬化。
• Hypolipidaemic benzothiazepine compounds
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05663165A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The present invention is directed to the following compounds of formula (I): ##STR1## wherein l is an integer of from 0 to 4; m is an integer of from 0 to 5; n is an integer of from 0 to 2; R and R' are atoms or groups independently selected from halogen, nitro, phenylalkoxy, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-6 alkyl and --O(CH.sub.2).sub.p SO.sub.3 R" wherein p is an integer of from 1 to 4 and R" is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, wherein said phenylalkoxy, alkoxy and alkyl groups are optionally substituted by one or more halogen atoms; R.sup.4 is a C.sub.1-6 straight alkyl group; and R.sup.5 is a C.sub.2-6 straight alkyl group; and their salts, solvates and physiologically functional derivatives, with processes and novel intermediates for their preparation, with pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidaemic conditions, such as atherosclerosis.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：##STR1## 其中l为0至4的整数；m为0至5的整数；n为0至2的整数；R和R'是原子或独立选择自卤素、硝基、苯基烷氧基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-6烷基和--O(CH.sub.2).sub.p SO.sub.3R"的基团，其中p为1至4的整数，R"为氢或C.sub.1-6烷基，其中所述的苯基烷氧基、烷氧基和烷基基团可以被一个或多个卤素原子取代；R.sup.4是C.sub.1-6直链烷基；R.sup.5是C.sub.2-6直链烷基；以及它们的盐、溶剂化物和生理功能衍生物，以及用于它们的制备的过程和新的中间体，含它们的制药组合物和在医学上的使用，特别是在预防和治疗高脂血症状况，如动脉硬化方面的使用。
• Hypolipidaemic condensed 1,4-thiazepines
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05817652A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  The invention provides a compound of formula (I), wherein n is an integer of from 0 to 2; R is an optional substituent; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is an atom or group selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl (including cycloalkyl and cycloalkylalkyl), C.sub.1-4 alkoxy, pyrryl, thienyl, pyridyl, 1,3-benzodioxolo, phenyl and naphthyl, which groups are optionally substituted; R.sup.3 is hydrogen, OH, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or --O C.sub.1-6 acyl; R.sup.4 is a group independently selected from C.sub.1-6 alkyl (including cycloalkyl and cycloalkylalkyl), C.sub.2-6 alkenyl, and C.sub.2-6 -alkynyl which groups are optionally substituted; R.sup.5 is a group independently selected from C.sub.2-6 alkyl (including cycloalkyl and cycloalkylalkyl), C.sub.2-6 alkenyl and C.sub.2-6 alkynyl, which groups are optionally substituted; or R.sup.4 and R.sup.5, together with the carbon atom to which they are attached, form a C.sub.3-7 spiro cycloalkyl group which is optionally substituted; R.sup.6 and R.sup.7 are independently selected from hydrogen and C.sub.1-6 alkyl; and X is an aromatic or non-aromatic monocyclic or bicyclic ring system having from 5 to 10 carbon atoms (including the two carbon atoms forming part of the thiazepine ring) wherein optionally one or more of the carbon atoms is/are replaced by heteroatom(s) independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur, or X is an aromatic or non-aromatic monocyclic or bicyclic ring system having from 5 to 10 carbon atoms (including the two carbon atoms forming part of the thiazepine ring) wherein one or more of the carbon atoms is/are replaced by heteroatom(s) independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur; and salts, solvates and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations comprising such compounds, processes for their preparation and their use in reducing bile acid uptake and hence as hypolipidaemic compounds. ##STR1##

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中n是0到2的整数；R是可选的取代基；R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是从氢，C.sub.1-4烷基（包括环烷基和环烷基烷基），C.sub.1-4烷氧基，吡咯基，噻吩基，吡啶基，1,3-苯并二氧杂环，苯基和萘基中选择的原子或基团，这些基团可以被取代；R.sup.3是氢，OH，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或--O C.sub.1-6酰基；R.sup.4是从C.sub.1-6烷基（包括环烷基和环烷基烷基），C.sub.2-6烯基和C.sub.2-6-炔基中独立选择的基团，这些基团可以被取代；R.sup.5是从C.sub.2-6烷基（包括环烷基和环烷基烷基），C.sub.2-6烯基和C.sub.2-6炔基中独立选择的基团，这些基团可以被取代；或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-7螺环烷基团，该基团可以被取代；R.sup.6和R.sup.7独立选择自氢和C.sub.1-6烷基；X是具有5到10个碳原子（包括构成噻唑环一部分的两个碳原子）的芳香或非芳香单环或双环环系，其中可选地一个或多个碳原子被氮，氧和硫独立选择的杂原子替换，或者X是具有从5到10个碳原子（包括构成噻唑环一部分的两个碳原子）的芳香或非芳香单环或双环环系，其中一个或多个碳原子被氮，氧和硫独立选择的杂原子替换；以及这些化合物的盐，溶剂化合物和生理功能衍生物，包括这样的化合物的制药组合物，它们的制备过程以及它们在减少胆汁酸吸收和因此作为降脂化合物的用途。