ethyl 2-chloro-2-phenylacetate | 10606-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-2-phenylacetate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-chloro-2-phenyl-acetate;Ethyl 1-chlorophenylacetate；ethyl (2S)-2-chloro-2-phenylacetate
• CAS: 10606-73-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: XXRLJXZVZZXDPP-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  285.11°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1594

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-2-phenylacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (S)-(+)-2-chloro-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Cyclopropanols. V. Stereochemistry of Acid- and Base-Catalyzed Ring Opening^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00966a030
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 ethyl 2-chloro-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Cyclopropanols. V. Stereochemistry of Acid- and Base-Catalyzed Ring Opening^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00966a030

文献信息

• Aromatic Cation Activation: Nucleophilic Substitution of Alcohols and Carboxylic Acids
  作者：Thanh V. Nguyen、Alp Bekensir

  DOI：10.1021/ol5003972

  日期：2014.3.21

  A new method for the nucleophilic substitution of alcohols and carboxylic acids using aromatic tropylium cation activation has been developed. This article reports the use of chloro tropylium chloride for the rapid generation of alkyl halides and acyl chlorides under very mild reaction conditions. It demonstrates, for the first time, the synthetic potential of tropylium cations in promoting chemical

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• Enantioselective α-Chlorination Reactions of in Situ Generated C1 Ammonium Enolates under Base-Free Conditions
  作者：Lotte Stockhammer、David Weinzierl、Thomas Bögl、Mario Waser

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02256

  日期：2021.8.6

  esters can be carried out with high levels of enantioselectivities utilizing commercially available isothiourea catalysts under base-free conditions. The reaction, which proceeds via the in situ formation of chiral C1 ammonium enolates, is best carried out under cryogenic conditions combined with a direct trapping of the activated α-chlorinated ester derivative to prevent epimerization, thus allowing

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• Enzymatic Hydrolysis and Selective Racemisation Reactions of α-Chloro Esters
  作者：Louise Haughton、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1055/s-2001-13395

  日期：——

  The kinetic resolution of a-chloro esters was effected with good selectivity using CLEC (Cross-Linked Enzyme Crystals) enzymes. The selective racemisation of a-chloro esters in the presence of alpha -chloro acids enabled a successful dynamic kinetic resolution reaction to be performed.

  使用 CLEC（交联酶晶体）酶以良好的选择性实现α-氯酯的动力学拆分。在存在 α-氯酸的情况下，α-氯酯的选择性外消旋作用能够进行成功的动态动力学拆分反应。
• Organocatalytic Stereospecific Appel Reaction
  作者：Jan Tönjes、Lukas Kell、Thomas Werner

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03463

  日期：2023.12.29

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• 33. Experiments on the interaction of hydroxy-compounds and phosphorus and thionyl halides in the absence and in the presence of tertiary bases. Part I. Optically active β-octanol, ethyl mandelate, and phenylmethylcarbinol
  作者：William Gerrard

  DOI：10.1039/jr9440000085

  日期：——