5-(4-氯苯基)异恶唑 | 7064-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)异恶唑
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-(p-Chlorphenyl)-isoxazol；5-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 7064-32-6
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: DLWSAUPFARYKDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)异恶唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Sokolov,S.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2051 - 2055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-酮,3-氯-1-(4-氯苯基)- 在 盐酸 、 甲醇 、 羟胺 作用下， 生成 5-(4-氯苯基)异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 452,456; engl. Ausg. S. 511, 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• Harnessing Stereospecific <i>Z</i>-Enamides through Silver-Free Cp*Rh(III) Catalysis by Using Isoxazoles as Masked Electrophiles
  作者：Suvankar Debbarma、Sourav Sekhar Bera、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04130

  日期：2019.2.1

  The stereospecific synthesis of Z-enamides is described in this paper. For the first time, isoxazoles have been employed as electrophiles in C–H functionalization to afford thermodynamically less stable Z-enamides utilizing salicylaldehydes in an atom- and step-economic fashion. The stereochemistry of enamides might originate from the relative disposition of atoms present in isoxazole and the intramolecular

  本文描述了Z-烯酰胺的立体有择合成。首次将异恶唑用作C–H功能化过程中的亲电子试剂，从而以原子经济和分步经济的方式利用水杨醛提供热力学上较不稳定的Z-酰胺。烯酰胺的立体化学可能源自异恶唑中存在的原子的相对位置和分子内氢键。由于多种结构上和电子上不同的水杨醛和异恶唑能有效反应，因此该反应显示出极好的范围。
• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1
  申请人：Bartberger D. Michael

  公开号：US20080021022A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R 1 , R 2 , m, and Q are described herein.

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。
• Reaction of β-dimethylaminovinyl ketones with hydroxylamine: A simple and useful method for synthesis of 3- and 5-substituted isoxazoles
  作者：Fernanda A. Rosa、Pablo Machado、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1002/jhet.5570450337

  日期：2008.5

  The regioselective synthesis of 3- and 5-substituted-isoxazoles from the reaction of β-dimethyl-aminovinyl ketones [R-C(O)CHCH-NMe2, where R Ph, MeO-4-C6H4, F-4-C6H4, Cl-4-C6H4, Br-4-C6H4, O2N-4-C6H4, fur-2-yl, thien-2-yl, pyrrol-2-yl, Et and CCl3] and hydroxylamine hydrochloride varying only the reaction conditions (with and without the addition of pyridine) is reported.

  由β-二甲基氨基乙烯基酮[RC（O）CH CH-NMe 2，其中R Ph，MeO-4-C 6 H 4，F-4- C 6 H 4，Cl-4-C 6 H 4，Br-4-C 6 H 4，O 2 N-4-C 6 H 4，呋喃-2-基，噻吩-2-基，吡咯-2-报道了仅改变反应条件（添加和不添加吡啶）的烷基，Et和CCl 3 ]和盐酸羟胺。
• Clean and Efficient Synthesis of Isoxazole Derivatives in Aqueous Media
  作者：Guolan Dou、Pan Xu、Qiang Li、Yukun Xi、Zhibin Huang、Daqing Shi

  DOI：10.3390/molecules181113645

  日期：——

  A series of 5-arylisoxazole derivatives were synthesized via the reaction of 3-(dimethyl-amino)-1-arylprop-2-en-1-ones with hydroxylamine hydrochloride in aqueous media without using any catalyst. This method has the advantages of easier work-up, mild reaction conditions, high yields, and an environmentally benign procedure.

  通过3-(二甲基-氨基)-1-芳基丙-2-烯-1-酮与盐酸羟胺在水介质中不使用任何催化剂反应合成了一系列5-芳基异恶唑衍生物。该方法具有后处理容易、反应条件温和、产率高和环境友好的优点。