4,7-dimethoxy-6-methyl-1-indanone | 51983-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-6-methyl-1-indanone
• 英文别名: 4,7-Dimethoxy-5-methyl-3-indanon；4,7-Dimethoxy-6-methyl-2,3-dihydroinden-1-one；4,7-dimethoxy-6-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 51983-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: PAZWBEPTHRAHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-6-methyl-1-indanone 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,7-dimethoxy-6-methyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  从茚酮轻松合成茚酮：一种新方法

  摘要：

  描述了将茚酮转化为茚酮的两步程序。

  DOI：

  10.1081/scc-100000182

文献信息

• Benzo[<i>b</i>]fluorenes via Indanone Dianion Annulation. A Short Synthesis of Prekinamycin
  作者：Vladimir B. Birman、Zhufeng Zhao、Lei Guo

  DOI：10.1021/ol0629768

  日期：2007.3.1

  A rapid construction of benzo[b]fluorenones via reaction of 1-indanone dianions with phthalate diesters is described. Its utility is illustrated with a concise synthesis of prekinamycin.
• FACILE SYNTHESIS OF INDENONES FROM INDANONES: A NEW PROCEDURE
  作者：Frank M. Hauser、Maotang Zhou、Yuanqiang Sun

  DOI：10.1081/scc-100000182

  日期：2001.1

  A two-step procedure for the conversion of indanones to indenones is described.

  描述了将茚酮转化为茚酮的两步程序。