2,6-Bis[(3-methylphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one | 565438-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-Bis[(3-methylphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2,6-bis[(3-methylphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 565438-08-6
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• mdl: MFCD04686921
• 分子量: 302.416
• InChiKey: ZZYOFKXXCCXKBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 3-甲基苯甲醛 在 sulfuric acid modified polyethylene glycol-6000 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2,6-Bis[(3-methylphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  硫酸改性的PEG-6000（PEG-SO 3 H）：一种高效，可生物降解和可重复使用的合成αα，α'β的催化剂 无溶剂条件下的双（亚芳基）环烷酮

  摘要：

  一种绿色高效的合成α，α'??的方法 描述了一种双（亚芳基）环烷酮，它是在80℃无溶剂条件下，使用磺化聚乙二醇6000（PEG-SO 3 H）作为稳定，可重复使用和可生物降解的催化剂，从芳族醛与酮反应制得的。使用无毒，便宜，易于获得和可回收的催化剂使该方案切实可行，对环境友好并且在经济上具有吸引力。

  DOI：

  10.2174/1570178611310030004

文献信息

• Fast, Facile and Convenient Synthesis of<i>α,α</i>-Bis(substituted-arylidene) Cycloalkanones: An improved Protocol
  作者：Gholam Hossein Mahdavinia、Maryam Mirzazadeh

  DOI：10.1155/2012/390528

  日期：——

  Commercially available potassium hydroxide (KOH), a simple base, was found to be a catalyst for tandem cross-aldol condensation between cyclic ketones and aromatic aldehydes leading to a fast and easy synthesis ofα,α-bis (substituted-arylidene) cycloalkanones in the shortest times of all previous methods. The reaction of aryl aldehydes with five and six-membered cyclic ketones afforded excellent yields after few seconds in most cases. The reaction conditions were compatible with various electron withdrawing and electron donating substituents,e.g.Cl, F, NO₂, OMe, Me and NMe₂.

  商业上可获得的氢氧化钾（KOH），一种简单的碱，被发现是环状酮和芳香醛之间串联十字-醛缩合的催化剂，从而在所有先前方法中时间最短地合成α,α-双（取代芳基亚亚甲基）环戊酮。芳基醛与五元和六元环状酮的反应在大多数情况下在几秒钟后得到了优异的产率。反应条件与各种电子吸引和电子供体取代基兼容，e.g.Cl，F，NO₂，OMe，Me和NMe₂。