benzyl phenyl telluride | 32344-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl phenyl telluride
• 英文别名: Benzylphenyltellurid；Benzene, [(phenylmethyl)telluro]-；benzyltellanylbenzene
• CAS: 32344-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₂Te
• 分子量: 295.838
• InChiKey: HDPFPHMBUKXZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 benzyl phenyl telluride 在 硫酸 作用下， 反应 15.0h， 以60%的产率得到苄甲醚
  参考文献：
  名称：

  Kambe, Nobuaki; Fujioka, Toyozo; Ogawa, Akiya, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 167 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯-(苯基甲基)汞 在 联苯二碲 作用下， 以 苯 为溶剂， 以0%的产率得到benzyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  烷基汞与杂原子中心受体基团的反应

  摘要：

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00219a030

文献信息

• The reaction of diorganyl diselenides and ditellurides with organic mercury compounds. A convinient method for the synthesis of unsymmetrical organic selenides and tellurides
  作者：Yoshiyuki Okamoto、Takefumi Yano

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87494-x

  日期：1971.5

  The reaction of diphenyl diselenide with di-n-butylmercury in dioxane at refluxing temperature gave n-butyl phenyl selenide (80% yield) and metallic mercury. When the reaction was carried out at room temperature, n-butyl phenyl selenide and bis(phenylseleno)mercury were obtained. This reaction furnished a convinient method for the preparation of several organic selenides as well as tellurides.

  在回流温度下，二苯基二硒化物与二正丁基汞在二恶烷中的反应得到正丁基苯基硒化物（80％收率）和金属汞。当反应在室温下进行时，获得了正丁基苯基硒化物和双（苯基硒代）汞。该反应为制备几种有机硒化物和碲化物提供了一种简便的方法。
• Nucleophilic cleavages of esters and ethers with phenyltellurotrimethylsilane
  作者：Kazuaki Sasaki、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61909-3

  日期：1985.1

  The title tellurosilane 1 reacted with esters and ethers in the presence of catalytic zinc iodide under very mild conditions, giving the corresponding products with C-telluration and O-silylation via nucleophilic cleavages of the CO bonds.

  在非常温和的条件下，标题碲硅烷1在催化的碘化锌存在下与酯和醚反应，从而通过C = O键的亲核裂解得到相应的C-取代和O-硅烷化产物。
• Alkaline hydrolysis of diaryl ditellurides under phase transfer conditions; synthesis of alkyl aryl tellurides
  作者：J.V. Comasseto、J.T.B. Ferreira、J.A.Fontanillas Val

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80707-x

  日期：1984.12

  situ” with alkyl halides to give the corresponding alkyl aryl tellurides (ArTeR) in 52–72% yield. The following compounds were prepared: Ar  C6H5, R=CH3(CH2)3CH2, (CH3)2CHCH2CH2, (CH3)2CHCH2, CH3CHBrCH2CH2, CH3(CH2)8CH2, C6H5CH2, ClCH2, C6H5CH2CH2, CH2CHCH2, C6H5CHCHCH2, C6H5SeCH2, H; Ar=p-CH3C6H4, R = CH3(CH2)2CH2; Ar=p-CH3OC6H4, R = CH3(CH2)2CH2; Ar = p-CH2H5OC6H4, R= CH3(CH2)2CH2; Ar = 2-naphthyl

  二芳基二碲化物[（C 6 H 5 Te）2，（p -CH 3 C 6 H 4 Te）2，（p -CH 3 OC 6 H 4 Te）2，（p -C 2 H 5 OC ）的歧化反应4 Te）2，（2-萘基-Te）2首次描述了在室温下在相转移条件下用氢氧化钠进行的制备。所用的相转移催化剂是2HT-75，其为二烷基二甲基氯化铵混合物的商品名。中间体芳基碲化物与烷基卤化物“就地”反应，以52-72％的收率得到相应的烷基芳基碲化物（ArTeR）。制备以下化合物：ArC 6 H 5，R = CH 3（CH 2）3 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2，CH 3 CHBrCH 2CH 2，CH 3（CH 2）8 CH 2，C 6 H ^ 5 CH 2，CLCH 2，C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2，CH 2 CHCH 2，C 6 H ^ 5 CHCHCH
• A new, practical synthesis of organotellurium compounds from organic halides and silyl tellurides. Remarkable effects of polar solvents and leaving groups
  作者：Shigeru Yamago、Kazunori Iida、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00931-5

  日期：2001.7

  Silyl tellurides react with organic halides to give the corresponding organotellurium compounds and silyl halides in good to excellent yields. Substitution proceeds in polar solvents, such as acetonitrile, but not in nonpolar solvents under identical conditions. The leaving group also plays a significant role, with alkyl bromides being the most reactive, alkyl chlorides less so and alkyl iodides the

  碲化甲硅烷基与有机卤化物反应生成相应的有机碲化合物和卤化甲硅烷基酯，收率良好。在相同条件下，取代反应在极性溶剂（例如乙腈）中进行，但在非极性溶剂中则不会进行。离去基团也起着重要的作用，烷基溴的反应性最高，烷基氯的反应性较小，而烷基碘的反应性最低。在真空下除去挥发性甲硅烷基卤化物和溶剂后，获得了基本纯的有机碲化合物，可以直接用作碳正离子，碳负离子和以碳为中心的自由基的前体。
• Experimental and theoretical studies on formal σ-bond metathesis of silyl tellurides with alkyl halides
  作者：Shigeru Yamago、Kazunori Iida、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.066

  日期：2007.1

  Silyl tellurides reacted with alkyl halides under mild thermal conditions to give the corresponding alkyl tellurides and silylhalides in good to excellent yields. Substitution took place much faster in polar solvents, such as acetonitrile, than that in non-polar solvents. After removal of the volatile silyl halides and solvent under vacuum, the essentially pure divalent organotellurium compounds were

  甲硅烷基碲化物与烷基卤化物在温和的热条件下反应，以良好或优异的收率得到相应的烷基碲化物和甲硅烷基卤化物。在极性溶剂（如乙腈）中的取代要比在非极性溶剂中的取代快得多。在真空下除去挥发性甲硅烷基卤化物和溶剂后，获得了基本上纯的二价有机碲化合物。进行理论计算以了解反应机理，并获得了涉及四价有机碲中间体的逐步途径。由于中间体以及由反应物导致中间体的速率确定步骤具有高极性特征，因此它们将在极性溶剂中稳定。