(methoxymethyl)pentamethyldisilane | 5089-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (methoxymethyl)pentamethyldisilane
• 英文别名: (Methoxymethyl)pentamethyldisilan；Methoxymethyl-pentamethyl-disilan；Methoxymethylpentamethyldisilane；methoxymethyl-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 5089-54-3
• 化学式: C₇H₂₀OSi₂
• 分子量: 176.406
• InChiKey: FTZIJBNEUPPERX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methoxymethyl)pentamethyldisilane 在 三氯化硼 作用下， 生成 trimethylsilyl(dimethylchlorosilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  某些溴甲基和碘甲基取代的乙硅烷的制备

  摘要：

  描述了一种非常方便的方法来制备溴甲基取代的有机乙硅烷，该方法涉及使相应的（甲氧基甲基）乙硅烷与三苯基二溴phoshporane反应。（碘甲基）乙硅烷最好通过在丙酮中用碘化钠处理（溴甲基）乙硅烷来制备，尽管它们是由磷酸和碘化钾作用在（甲氧基甲基）乙硅烷上制得的，但收率和纯度要低得多。通过重氮甲烷对对称的-二甲基四氯乙硅烷的作用，然后剩余的硅氯键的甲基化，以纯净的方式制备1,2-双（氯甲基）四甲基乙硅烷，但收率非常低。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87516-6
• 作为产物：
  描述：

  一氯五甲基二硅烷 、 氯甲基甲基醚 在 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 生成 (methoxymethyl)pentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）五甲基乙硅烷与某些亲核试剂的反应

  摘要：

  （氯甲基）五甲基二硅烷（I）在用甲醇钠，异丙醇和酚盐处理时进行分子内重排，得到相应的烷氧基五甲基二甲硅烷基甲烷（CH 3）3 SiCH 2 Si（CH 3）2 OR，而仅给出了式（CH3）的取代产物3）3 SiSi（CH 3）2 CH 2使Y与乙硫醇钠和硫酚盐以及二乙胺和苯胺反应。（I）与乙酸钾在乙酸中的反应分两个步骤进行：第一，取代；第二，取代。第二，取代产物的分子内重排。三种有机官能的有机乙硅烷，即。通过替代方法制备了不能通过亲核取代获得的（乙酰氧基甲基）-，（甲氧基甲基）-和（氰基甲基）五甲基乙硅烷，并对其一些反应进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80359-9

文献信息

• Kinetics and mechanisms of .alpha.- and .beta.-eliminations of alkoxysilanes from saturated and unsaturated carbon frameworks
  作者：Sukhamaya. Bain、Sina. Ijadi-Maghsoodi、Thomas J. Barton

  DOI：10.1021/ja00216a039

  日期：1988.4

  favorable elimination of Me/sub 3/SiOMe from Me/sub 3/SiSiMe/sub 2/CH/sub 2/OMe does not occur. From kinetic studies and trapping experiments, this is found to be due to a more favorable A-factor for three-centered elimination of :CH/sub 2/. Three-centered elimination of Me/sub 3/SiOMe from an sp/sup 2/-hybridized carbon to afford a vinylidene is found to be more facile than the analogous elimination from

  尽管 Me/sub 3/SiCH/sub 2/SiMe/sub 2/OMe 经历了 Me/sub 3/SiOMe 的热诱导 ..beta..-消除以提供二甲基硅烯，但 Me/sub 3/SiOMe 从热力学上有利地消除Me/sub 3/SiSiMe/sub 2/CH/sub 2/OMe 不会发生。从动力学研究和捕获实验中，发现这是由于对三中心消除 :CH/sub 2/ 更有利的 A 因子。发现从 sp/sup 2/-杂化碳中三中心消除 Me/sub 3/SiOMe 以提供亚乙烯基比从 sp/sup 3/-杂化碳中的类似消除更容易，因为两者都更有利活化能和 A 因子。因此，由于 ..cap alpha..-消除到 H/sub 2/C= 的更大便利性，不会发生从 H/sub 2/-C(OMe)SiMe/sub 2/SiMe/sub 3/ 形成硅丙二烯C：。
• Reactions of (chloromethyl)pentamethyldisilane with some nucleophilic reagents
  作者：Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa、Kohei Tamao

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80359-9

  日期：1966.3

  The reaction of (I) with potassium acetate in acetic acid proceeded in two steps: first, substitution; second, intramolecular rearrangement of the substitution product. Three organo-functional organodisilanes, viz. (acetoxymethyl)-, (methoxymethyl)- and (cyanomethyl)pentamethyldisilane, which could not be obtained by the nucleophilic substitution, were prepared by alternative methods and some of their

  （氯甲基）五甲基二硅烷（I）在用甲醇钠，异丙醇和酚盐处理时进行分子内重排，得到相应的烷氧基五甲基二甲硅烷基甲烷（CH 3）3 SiCH 2 Si（CH 3）2 OR，而仅给出了式（CH3）的取代产物3）3 SiSi（CH 3）2 CH 2使Y与乙硫醇钠和硫酚盐以及二乙胺和苯胺反应。（I）与乙酸钾在乙酸中的反应分两个步骤进行：第一，取代；第二，取代。第二，取代产物的分子内重排。三种有机官能的有机乙硅烷，即。通过替代方法制备了不能通过亲核取代获得的（乙酰氧基甲基）-，（甲氧基甲基）-和（氰基甲基）五甲基乙硅烷，并对其一些反应进行了研究。
• Preparation of certain bromomethyl- and iodomethyl-substituted disilanes
  作者：Kohei Tamao、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87516-6

  日期：1971.8

  with sodium iodide in acetone, although they coulc be made by the action of phosphoric acid and potassium iodide on the (methoxymethyl)disilanes, with yields and purities being much lower. 1,2-Bis(chloromethyl)tetramethyldisilane was prepared pure, but in very low yield, by the action of diazomethane on sym-dimethyltetrachlorodisilane followed by methylation of the remaining siliconchlorine bonds.

  描述了一种非常方便的方法来制备溴甲基取代的有机乙硅烷，该方法涉及使相应的（甲氧基甲基）乙硅烷与三苯基二溴phoshporane反应。（碘甲基）乙硅烷最好通过在丙酮中用碘化钠处理（溴甲基）乙硅烷来制备，尽管它们是由磷酸和碘化钾作用在（甲氧基甲基）乙硅烷上制得的，但收率和纯度要低得多。通过重氮甲烷对对称的-二甲基四氯乙硅烷的作用，然后剩余的硅氯键的甲基化，以纯净的方式制备1,2-双（氯甲基）四甲基乙硅烷，但收率非常低。