2-ethoxycarbonyl-3-p-toluenesulfonylamidobenzofuran | 94510-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-3-p-toluenesulfonylamidobenzofuran
• 英文别名: Ethyl 3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 94510-88-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅S
• 分子量: 359.403
• InChiKey: IYDJLSBABHBZDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-3-p-toluenesulfonylamidobenzofuran 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(N'-Acetyl-hydrazino)-benzofuran-2-carboxylic acid N'-acetyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-3-氨基苯并呋喃与肼的反应†

  摘要：

  尽管2-乙酰基和2-苯甲酰基-3-氨基苯并呋喃不与肼，单甲基和N，N-二甲基肼反应生成相关的，但它们的3- N-（对甲苯磺酰基）衍生物以良好的收率平稳地提供了它们。取决于反应条件，还形成了由环化为苯并呋喃并吡唑和/或在C 2 O键处呋喃环裂解而产生5-（2-羟基苯基）吡唑的产物。这些产物的形成取决于的构型并进行了讨论。仅（E）-异构体似乎发生呋喃开环。在室温下的酸性介质中，或单甲基hydr会生成相同的相关α-嗪。微量分析，红外，紫外1 H-nmr和ms光谱与所提出的结构一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210401
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-ethoxycarbonyl-3-p-toluenesulfonylamidobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  有机光催化下氢硅烷自由基介导的远端 1,4-迁移对未活化烯烃进行硅烷化和（杂）芳基/烯基化

  摘要：

  我们报告了一种新型有机光氧化还原催化，通过甲硅烷基介导的带有未活化烯烃的芳香族/烯基胺与氢硅烷的远端（杂）芳基/烯基迁移，实现了前所未有的γ-（杂）芳基/烯基-δ-甲硅烷基脂肪胺。该方案具有反应条件温和、无金属、原子经济性高、选择性好、官能团兼容性好的特点。机理研究表明，甲硅烷基化和（杂）芳基/烯基化涉及光氧化还原氢原子转移催化以及随后远程（杂）芳基/烯基从氮到碳的 1,4-迁移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01414

文献信息

• GATTA, F.;SETTIMJ, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 937-943
  作者：GATTA, F.、SETTIMJ, G.

  DOI：——

  日期：——