2-acetyl-3-p-toluenesulfonylamidobenzofuran | 94511-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-p-toluenesulfonylamidobenzofuran
• 英文别名: N-(2-Acetyl-1-benzofuran-3-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-(2-acetyl-1-benzofuran-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 94511-08-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 329.376
• InChiKey: KGEUXHYLVANLSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-p-toluenesulfonylamidobenzofuran 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-3-氨基苯并呋喃与肼的反应†

  摘要：

  尽管2-乙酰基和2-苯甲酰基-3-氨基苯并呋喃不与肼，单甲基和N，N-二甲基肼反应生成相关的，但它们的3- N-（对甲苯磺酰基）衍生物以良好的收率平稳地提供了它们。取决于反应条件，还形成了由环化为苯并呋喃并吡唑和/或在C 2 O键处呋喃环裂解而产生5-（2-羟基苯基）吡唑的产物。这些产物的形成取决于的构型并进行了讨论。仅（E）-异构体似乎发生呋喃开环。在室温下的酸性介质中，或单甲基hydr会生成相同的相关α-嗪。微量分析，红外，紫外1 H-nmr和ms光谱与所提出的结构一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210401
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基-1-苯并呋喃-2-基)乙酮 、 对甲苯磺酰氯 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GATTA, F.;SETTIMJ, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 937-943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-[2-(1-Hydrazonoethyl)-3-benzofuranyl]-p-toluenesulfonamide
  作者：F. Bachechi、V. M. Coiro、M. Delfini

  DOI：10.1107/s0108270196006968

  日期：1996.11.15

  The structure of the title compound, C17H17N3O3S, has been determined. It consists of two planar moieties, the benzofuran and S-aryl systems, which form an angle of 65.6(1)degrees with one another.