tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[1-(benzenesulfonylcarbamoyl)cyclobutyl]carbamoyl]-4-[[2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]methoxy]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1044755-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[1-(benzenesulfonylcarbamoyl)cyclobutyl]carbamoyl]-4-[[2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]methoxy]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1044755-22-7
• 化学式: C₄₆H₅₅N₅O₉S
• 分子量: 854.037
• InChiKey: FCORLTKVOVZYTM-ZRMRDTSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 1-[[(2S,4R)-4-[[2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]methoxy]-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclobutane-1-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 以60%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[1-(benzenesulfonylcarbamoyl)cyclobutyl]carbamoyl]-4-[[2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]methoxy]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/95058
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  公开（公告）日：——