N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-phenylacetamide | 14928-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-phenylacetamide
• 英文别名: N-Benzylaniline, N-trifluoroacetyl-
• CAS: 14928-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO
• 分子量: 279.262
• InChiKey: BZMSWBPXVIGXKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  One-Step Hydroamidation of a Schiff Base with Trichlorosilane

  摘要：

  我们已经发现，将席夫碱（2）与三氯硅烷和氯乙酰氯进行处理，可以高产率地得到一种活性极高的氯乙酰胺类除草剂（1）。这种席夫碱的一步水合酰胺化反应是一种有用的合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2128

文献信息

• Efficient DBU accelerated synthesis of ¹⁸F-labelled trifluoroacetamides
  作者：Antonio Bermejo Gómez、Miguel A. Cortés González、Marvin Lübcke、Magnus J. Johansson、Christer Halldin、Kálmán J. Szabó、Magnus Schou

  DOI：10.1039/c6cc08535k

  日期：——

  Nucleophilic ¹⁸F-fluorination of bromodifluoroacetamides was performed in the presence of DBU. A mechanism where DBU acts as organomediator is proposed.

  溴二氟乙酰胺的亲核性¹⁸F-氟化反应在DBU存在下进行。提出了DBU作为有机中介的机理。
• Synthesis of trifluoromethyl moieties by late-stage copper (I) mediated nucleophilic fluorination
  作者：Antonio Bermejo Góme、Miguel A. Cortés González、Marvin Lübcke、Magnus J. Johansson、Magnus Schou、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.12.017

  日期：2017.2

  The nucleophilic fluorination of bromodifluoromethyl derivatives mediated by the complex (PPh3)3CuF is described. Under the reaction conditions, different trifluoroacetates, trifluoroketones, trifluoroarenes and trifluoroacetamides were obtained in good yields.

  描述了由配合物（PPh 3）3 CuF介导的溴二氟甲基衍生物的亲核氟化。在反应条件下，以良好的产率获得了不同的三氟乙酸酯，三氟酮，三氟芳烃和三氟乙酰胺。
• Reductive Amination without an External Hydrogen Source
  作者：Denis Chusov、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201400059

  日期：2014.5.12

  A method of reductive amination without an external hydrogen source is reported. Carbon monoxide is used as the reductant. The reaction proceeds efficiently for a variety of carbonyl compounds and amines at low catalyst loadings and is mechanistically interesting as it does not seem to involve molecular hydrogen.

  报道了一种无需外部氢源的还原胺化方法。一氧化碳用作还原剂。在低催化剂负载下，该反应可有效地进行各种羰基化合物和胺的反应，由于其似乎不涉及分子氢，因此在机械上令人关注。
• Bestimmung von prim�ren und sekund�ren Aminen in Form von Amiden mit Hilfe der Gaschromatographie auf gepackten und Kapillar-S�ulen
  作者：M. Pailer、W. J. H�bsch

  DOI：10.1007/bf00901432

  日期：——
• Preparation of secondary amines through efficient alkylation of n-substituted trifluoroacetamides
  作者：J.Eric Nordlander、David B. Catalane、Thomas H. Eberlein、Lee V. Farkas、Robert S. Howe、Randall M. Stevens、Nicholas A. Tripoulas、Roger E. Stansfield、Jana L. Cox、Mark J. Payne、Alfred Viehbeck

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85789-0

  日期：1978.1