N-acetyl-aspartate | 1509-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-aspartate
• 英文别名: N-Acetyl aspartate；N-acetylaspartate
• CAS: 1509-95-1
• 化学式: C₆H₈NO₅
• 分子量: 174.133
• InChiKey: OTCCIMWXFLJLIA-BYPYZUCNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.28
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异冬谷酸 在 human glutamate carboxypeptidase II 、 水 作用下， 反应 0.75h， 生成 L-谷氨酸 、 N-acetyl-aspartate
  参考文献：
  名称：

  谷氨酸羧肽酶II中预测的活性位点残基的定点诱变。

  摘要：

  谷氨酸羧肽酶II（GCP II）催化神经调节剂N-乙酰-天冬氨酸谷氨酸向N-乙酰-天冬氨酸和谷氨酸的细胞外水解。GCP II还水解叶酰聚谷氨酸中的γ-谷氨酰胺键。GCP II的预测氨基酸序列显示与灰链霉菌和蛋白水解弧菌的氨肽酶相似，它们的晶体结构已经确定。这些氨基肽酶是属于肽酶家族M28的共催化锌金属肽酶。基于与这些M28家族成员的氨基酸序列比对，已在GCP II中提出了特定的锌和底物配体。在本研究中，定点诱变已被用来测试人类GCP II中这些假定的配体的分配。五个假定的锌配体的替代导致酶活性严重降低，尽管突变蛋白如免疫印迹分析所示表达。另外，推定的锌配体附近的氨基酸取代已经鉴定出对酶结构和/或功能重要的其他特定残基。取代假定的底物配体的扰动较小，并且观察到Km的增加会引起较大的电荷扰动（例如，Lys至Glu）的取代。在拟议的锌和底物配体上进行取代的结果与这些残基的分配一致，表明GCP I

  DOI：

  10.1124/mol.55.1.179

文献信息

• Site-Directed Mutagenesis of Predicted Active Site Residues in Glutamate Carboxypeptidase II
  作者：Henry S. Speno、Ruth Luthi-Carter、Wendy L. Macias、Stacey L. Valentine、Amit R. T. Joshi、Joseph T. Coyle

  DOI：10.1124/mol.55.1.179

  日期：1999.1.1

  Glutamate carboxypeptidase II (GCP II) catalyzes the extracellular hydrolysis of the neuromodulator N-acetyl-aspartylglutamate to N-acetyl-aspartate and glutamate. GCP II also hydrolyzes gamma-glutamyl bonds in folylpolyglutamate. The predicted amino acid sequence of GCP II displays similarities to aminopeptidases from Streptomyces griseus and Vibrio proteolyticus, whose crystal structures have been

  谷氨酸羧肽酶II（GCP II）催化神经调节剂N-乙酰-天冬氨酸谷氨酸向N-乙酰-天冬氨酸和谷氨酸的细胞外水解。GCP II还水解叶酰聚谷氨酸中的γ-谷氨酰胺键。GCP II的预测氨基酸序列显示与灰链霉菌和蛋白水解弧菌的氨肽酶相似，它们的晶体结构已经确定。这些氨基肽酶是属于肽酶家族M28的共催化锌金属肽酶。基于与这些M28家族成员的氨基酸序列比对，已在GCP II中提出了特定的锌和底物配体。在本研究中，定点诱变已被用来测试人类GCP II中这些假定的配体的分配。五个假定的锌配体的替代导致酶活性严重降低，尽管突变蛋白如免疫印迹分析所示表达。另外，推定的锌配体附近的氨基酸取代已经鉴定出对酶结构和/或功能重要的其他特定残基。取代假定的底物配体的扰动较小，并且观察到Km的增加会引起较大的电荷扰动（例如，Lys至Glu）的取代。在拟议的锌和底物配体上进行取代的结果与这些残基的分配一致，表明GCP I