(2R,4R)-4-[(5-acetyl-2H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester | 1383005-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-[(5-acetyl-2H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,4R)-4-[(3-acetyl-1H-pyrazole-5-carbonyl)amino]-2-hydroxy-5-(4-phenylphenyl)pentanoate
• CAS: 1383005-19-3
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₅
• 分子量: 449.506
• InChiKey: HOFNUFBLLFURNQ-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 (2R,4R)-4-[(5-acetyl-2H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester 、 三氟乙酸 在 乙酰氯 作用下， 生成 (2R,4R)-4-[(5-acetyl-2H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxypentanoic acid 2-methoxyethyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  一方面，本发明涉及具有以下通式的化合物：其中R1至R6、a、b和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有中性肽酶抑制活性。另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20120157383A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester 、 5-乙酰-1H-吡唑-3-羧酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.2h， 以to yield the title compound (300 mg, purity 98%) as a TFA salt的产率得到(2R,4R)-4-[(5-acetyl-2H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neprilysin inhibitors

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有酰肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包括这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US08586536B2

文献信息

• US8586536B2
  申请人：——

  公开号：US8586536B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US9108934B2
  申请人：——

  公开号：US9108934B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9120747B2
  申请人：——

  公开号：US9120747B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9388145B2
  申请人：——

  公开号：US9388145B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• US9670140B2
  申请人：——

  公开号：US9670140B2

  公开（公告）日：2017-06-06