N-diphenoxymethylenephenylsulfonamide | 149980-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-diphenoxymethylenephenylsulfonamide
• 英文别名: diphenyl phenylsulfonylcarbonimidate；diphenoxymethylene-phenylsulphonamide；N-(diphenoxymethylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 149980-51-8
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄S
• 分子量: 353.398
• InChiKey: QYBRDOCTRDVTQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  490.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-diphenoxymethylenephenylsulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-((5,6-bis(4-chlorophenyl)pyridin-3-yl)methyl)-N'-(phenylsulfonyl)hydrazinecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  GUANIDINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物具有一种胍啶骨架，能抑制MALT1的蛋白酶活性，并对自身免疫性疾病如银屑病或过敏性疾病如特应性皮炎产生治疗或预防作用。该胍啶衍生物以以下公式或其药理学上可接受的盐为代表。

  公开号：

  US20190233376A1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 二氯二苯氧基甲烷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 55.0h， 以26%的产率得到N-diphenoxymethylenephenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  胍衍生物作为血栓烷A2受体拮抗剂和合酶抑制剂的组合。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的衍生自samixogrel 5的ω-二取代链烯酸衍生物，作为组合的血栓烷A2受体拮抗剂/血栓烷A2合酶抑制剂，与5相比具有更高的溶解度和降低的蛋白质结合力。对于这种双重作用方式，发现3-（2-氰基-3-烷基-胍基）苯基取代基是最佳的。最有效的化合物E-6-（3-（2-氰基-3-叔丁基-胍基）苯基）-6-（3-吡啶基）己-5-烯酸“ terbogrel” 32抑制血栓烷人凝胶过滤血小板中的A2合酶，IC50值为4.0 +/- 0.5 nM（n = 4）。用3H-SQ 29进行放射性配体结合研究，548显示，在富含血小板的血小板中，32阻滞了清洗后的人血小板上的血栓烷A2 /内过氧化物受体，IC50为11 +/- 6 nM（n = 2），IC50为38 +/- 1 nM（n = 15）。等离子体。特博格雷在人血小板丰富的血浆和全血中抑制胶原诱导的血小板聚集，IC50分别为310

  DOI：

  10.1021/jm9707941

文献信息

• Pyridyl derivatives and pharmaceutical compositions comprising these
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05482948A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  This invention relates to pyridyl derivatives of the formula ##STR1## wherein X, Y, A, n and R.sub.3 to R.sub.8 are defined hereinbelow, the enantiomers thereof, the cis- and trans-isomers thereof, which have antithrombotic pharmaceutical activity.

  这项发明涉及以下结构的吡啶基衍生物 ##STR1## 在此处定义了X、Y、A、n和R.sub.3至R.sub.8，其对映异构体，其顺式和反式异构体，具有抗血栓药理活性。
• Neue Pyridylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0547517A1

  公开（公告）日：1993-06-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridylderivate der allgemeinen Formel in der R₆ eine gegebenenfalls in 3- oder 4- Position durch eine alkylgruppe substituierte Pyridingruppe ist, und X, Y, A, n und R₃ bis R₆, R₇ und R₈ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren cis- und trans-Isomere, sofern R₄ und R₅ zusammen eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung darstellen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, In der R₇ eine Cyanogruppe und Y eine Alkoxy-, Phenoxy-, Alkylthio- oder Phenylthiogruppe darstellen, stellen Zwischenprodukte dar und die übrigen Verbindungen weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische Wirkungen, außerdem stellen die neuen Verbindungen gleichzeitig Thromboxanantagonisten (TRA) und Thromboxansynthesehemmer (TSH) dar und inhibieren somit auch die durch Thromboxan vermittelten Wirkungen. Ferner weisen diese auch eine Wirkung auf die PGE₂,-Produktion in der Lunge und auf die PGD₂-, PGE₂- und PGF₂α -Produktion in Humanthrombozyten auf.

  本发明涉及通式如下的新吡啶基衍生物 其中 R₆ 是在 3 位或 4 位任选被烷基取代的吡啶基，以及 X、Y、A、n 和 R₃ 至 R₆、R₇ 和 R₈ 如权利要求 1、它们的对映体、它们的顺式异构体和反式异构体所定义，条件是 R₄和R₅共同形成一个碳-碳键，具有有价值的性质。 上述通式 I 的化合物，其中 R₇ 代表氰基，Y 代表烷氧基、苯氧基、烷硫基或苯硫基的化合物是 中间体 而其余化合物具有宝贵的药理 新化合物也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH），因此也能抑制血栓素介导的作用。此外，它们还对肺中 PGE₂的产生以及人体血小板中 PGD₂、PGE₂和 PGF₂α的产生有影响。
• GUANIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3495348A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  An object of the present invention is to provide a compound having a guanidine skeleton which inhibits the protease activity of MALT1 and exerts a therapeutic or prophylactic effect on autoimmune disease such as psoriasis or allergic disease such as atopic dermatitis. The present invention provides a guanidine derivative typified by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有胍基骨架的化合物，它能抑制 MALT1 的蛋白酶活性，并对自身免疫性疾病（如银屑病）或过敏性疾病（如特应性皮炎）具有治疗或预防作用。本发明提供了下式所示的胍衍生物或其药理学上可接受的盐。
• Guanidine derivative and medical use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10662156B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  A compound has a guanidine skeleton that inhibits the protease activity of MALT1 and exerts a therapeutic or prophylactic effect on autoimmune disease such as psoriasis or allergic disease such as atopic dermatitis. The guanidine derivative is typified by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种化合物具有胍基骨架，可抑制 MALT1 的蛋白酶活性，对牛皮癣等自身免疫性疾病或特应性皮炎等过敏性疾病具有治疗或预防作用。胍衍生物的典型形式为下式或其药理学上可接受的盐。
• US5482948A
  申请人：——

  公开号：US5482948A

  公开（公告）日：1996-01-09