N-benzyl-2-iodo-N-phenylbenzamide | 682785-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-iodo-N-phenylbenzamide
• CAS: 682785-22-4
• 化学式: C₂₀H₁₆INO
• 分子量: 413.258
• InChiKey: MQDLCJDYEGYYSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-iodo-N-phenylbenzamide 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到5-benzylphenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [N，P]-吡咯PdCl 2配合物催化二苯并-α-吡喃酮和内酰胺类似物的形成†

  摘要：

  我们在此报告了基于具有α-膦或磷酸单元的吡咯环的[N，P]配体新家族的合成和催化应用。他们的钯配合物（3a–d）的收率很高，并且在直接分子内芳基化反应中评估了它们的催化性能，从而获得了苯并吡喃酮和菲啶酮类化合物。空气稳定的配合物3a在这一系列配合物中表现出最佳的催化性能，使用1摩尔％的催化剂与微波结合以促进该反应。

  DOI：

  10.1039/c6dt01022a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯胺 、 邻碘苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N-benzyl-2-iodo-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [N，P]-吡咯PdCl 2配合物催化二苯并-α-吡喃酮和内酰胺类似物的形成†

  摘要：

  我们在此报告了基于具有α-膦或磷酸单元的吡咯环的[N，P]配体新家族的合成和催化应用。他们的钯配合物（3a–d）的收率很高，并且在直接分子内芳基化反应中评估了它们的催化性能，从而获得了苯并吡喃酮和菲啶酮类化合物。空气稳定的配合物3a在这一系列配合物中表现出最佳的催化性能，使用1摩尔％的催化剂与微波结合以促进该反应。

  DOI：

  10.1039/c6dt01022a

文献信息

• Ligand-Enabled Gold-Catalyzed C(sp²)–O Cross-Coupling Reactions
  作者：Avishek Das、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acscatal.3c00338

  日期：2023.3.17

  Reported herein is a ligand-enabled gold-catalyzed C(sp2)–O cross-coupling reaction of aryl iodides and aliphatic alcohols. The synthesis of a variety of aryl alkyl ethers including complex biomolecules and various medicinally relevant motifs has been achieved to demonstrate the usefulness of the method. The importance of gold catalysis has been highlighted by overcoming the selectivity issues that

  本文报道了芳基碘化物和脂肪醇的配体启用的金催化 C(sp 2 )–O 交叉偶联反应。已经实现了包括复杂生物分子和各种医学相关基序在内的多种芳基烷基醚的合成，以证明该方法的实用性。当其他过渡金属用作催化剂时，金催化的重要性通过克服通常观察到的 C-O 交叉偶联反应的选择性问题得到强调。
• Conformational studies of tertiary oligo-m-benzanilides and oligo-p-benzanilides in solution
  作者：Laurent Chabaud、Jonathan Clayden、Madeleine Helliwell、Abigail Page、James Raftery、Lluís Vallverdú

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.037

  日期：2010.8

  A series of oligo-m- and p-benzanilides were made and their conformations in solution were studied by NMR. In most cases, conformational mixtures were observed as soon as three or more monomers were incorporated into the oligomer. Some crystal structures were obtained, which indicated that helical conformations were adopted in the solid state. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.