6-chloro-N-[(4-cyanophenyl)methyl]pyrimidine-4-carboxamide | 1000804-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N-[(4-cyanophenyl)methyl]pyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 1000804-36-3
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O
• 分子量: 272.694
• InChiKey: YLXCVSZFVROLHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 6-chloro-N-[(4-cyanophenyl)methyl]pyrimidine-4-carboxamide 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-(benzenesulfonamido)-N-[(4-cyanophenyl)methyl]pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：

  公开号：

  US20080021024A1
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苄胺 、 6-氯-4-嘧啶羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-chloro-N-[(4-cyanophenyl)methyl]pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：

  公开号：

  US20080021024A1

文献信息

• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20080021024A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to amide containing aromatic MMP inhibiting compounds with a mono-amide heteroaromatic group, of formulas I and II:

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：