tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(benzenesulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1044754-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(benzenesulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1044754-98-4
• 化学式: C₄₄H₄₉N₅O₁₁S
• 分子量: 855.966
• InChiKey: MPOWYXKAURMQPZ-AWZZBWJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以11%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(benzenesulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Yang Syaulan

  公开号：US20080207528A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to the compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及以下式子（I）的化合物。公式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• WO2008/95058
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——