fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)
• 英文别名: fac-Ir(ppy)3；fac-Ir(2-phenylpyridine)3；Ir(ppy)3；fac-tris[2-phenylpyridinato-C2,N]iridium(III)；fac-tris(2-phenylpyridine)iridium(III)；tris[2-phenylpyridinato-C²,N]iridium(III)；fac-tris(2-phenylpyridinato)iridium(III)；fac-tris(2-phenylpyridine)iridium；tris(2-phenylpyridine)iridium；[fac-Ir(III)(ppy)3]；fac-^IIIIr(ppy)₃；tris(2-phenylpyridine)iridium(III)
• 化学式: C₃₃H₂₄IrN₃
• 分子量: 654.794
• InChiKey: QKBWDYLFYVXTGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 bis(2-phenylpyridine)-(2-(5-bromophenyl)pyridine)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  含有二苯并-24-冠-8 的新型环金属化铱（iii）配合物：合成，发光及其在高效绿色磷光OLED中的应用†

  摘要：

  已经合成并表征了几种具有二苯并-24-冠-8取代的2-苯基吡啶（ppy）配体的铱配合物。这些铱配合物发出绿光，其光致发光量子产率在0.56至0.63范围内，并具有良好的热性能。使用可溶性聚（N-乙烯基咔唑）（PVK）作为主体并将所得铱复合物用作掺杂剂，将复合物掺入磷光聚合物发光器件（PLED）中。观察到高效绿色电致磷光，峰值发射在约520 nm处。在这些器件中，以G3作为掺杂剂的PLED表现出最好的EL性能。在537 cd m -2的条件下获得了10.92％的外部量子效率和29.6 cd A -1的发光效率。

  DOI：

  10.1039/c5ra07051a
• 作为产物：
  描述：

  [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 在 sodium carbonate 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  氧敏感性对 Ir(iii) 配合物分子结构的依赖性及其在光稳定和可逆发光氧传感中的应用†

  摘要：

  三个 Ir( III ) 配合物IrC1、IrC2和IrC3被 4-(二苯基氨基)苯基 (TPA)、4-(9 H-咔唑-9-基)苯基 (Cz1) 和 9-苯基-9 H-咔唑取代制备了-3-基（Cz2）部分并充分表征为磷光发射体。与 Ir(ppy) 3相比，TPA、Cz1 和 Cz2 部分的引入大大提高了IrC1–IrC3的氧敏感性。短衰减IrC1，I 0 / I 100为 168.6，K app SV为 202.2 bar -1在 THF 中对氧气表现出最高的敏感性。TPA 和 Cz 部分引起 Ir( III ) 配合物的显着碰撞半径变化，σ IrC1 / σ Ir(ppy) 3 为 2.13 ± 0.08，σ IrC2 / σ Ir(ppy) 3为 1.24 ± 0.06，对于σ IrC2 / σ Ir(ppy) 3为 1.54 ± 0.08 σ IrC3 / σ Ir(ppy) 3。为

  DOI：

  10.1039/c9ra02277e
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-ethylidenepiperidine-1-carboxylate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 Umemoto's reagent 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2,2,2-trifluoroethylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及含嘧啶多元并环类化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症及其他相关疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2024125642A1

文献信息

• UV Light Generation and Challenging Photoreactions Enabled by Upconversion in Water
  作者：Björn Pfund、Debora M. Steffen、Mirjam R. Schreier、Maria-Sophie Bertrams、Chen Ye、Karl Börjesson、Oliver S. Wenger、Christoph Kerzig

  DOI：10.1021/jacs.0c02835

  日期：2020.6.10

  unprecedented singlet-state energies approaching 4 eV. The annihilators have outstanding excited-state reactivities enabling challenging photoreductions driven by sTTA. Specifically, we found that an aryl-bromide bond activation can be achieved with blue photons, and we obtained full conversion for the very energy-demanding decomposition of a persistent ammonium compound as typical water pollutant, not only

  敏化三重态-三重态湮灭 (sTTA) 是汇集两个可见光子能量最有前途的机制，但其在溶液中的应用迄今为止仅限于有机溶剂，当前激发单重态能量的最大值为 3.6 eV。通过将定制的铱配合物与萘相结合，我们展示了蓝光驱动的水中上转换，具有接近 4 eV 的前所未有的单线态能量。湮灭剂具有出色的激发态反应性，能够实现由 sTTA 驱动的具有挑战性的光还原。具体来说，我们发现使用蓝色光子可以实现芳基溴键活化，并且我们获得了对作为典型水污染物的持久性铵化合物非常耗能的分解的完全转化，不仅使用连续激光，而且使用LED光源。
• Generation of Alkoxyl Radicals by Photoredox Catalysis Enables Selective C(sp³ )−H Functionalization under Mild Reaction Conditions
  作者：Jing Zhang、Yang Li、Fuyuan Zhang、Chenchen Hu、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201510014

  日期：2016.1.26

  Reported herein is the first visible‐light‐induced formation of alkoxyl radicals from N‐alkoxyphthalimides, and the Hantzsch ester as the reductant is crucial for the reaction. The selective hydrogen atom abstraction by the alkoxyl radical enables C(sp3)−H allylation and alkenylation reactions under mild reaction conditions at room temperature. Broad substrate variations, including a structurally complexed

  本文报道的是由N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺形成的第一个可见光诱导的烷氧基自由基，汉茨酯作为还原剂对反应至关重要。烷氧基自由基对氢原子的选择性提取使C（sp 3）-H烯丙基化和烯基化反应在室温下温和的反应条件下进行。广泛的底物变化，包括结构复杂的类固醇，均能有效进行C（sp 3）-H官能化反应，并具有较高的区域选择性和化学选择性。
• Visible-Light-Triggered Decarboxylative Alkylation of 8-Acylaminoquinoline with N-Hydroxyphthalimide Ester
  作者：Bin Sun、Deyu Li、Xiaohui Zhuang、Rui Zhu、Aertuke Aisha、Can Jin

  DOI：10.1055/s-0039-1691579

  日期：2020.4

  A facile protocol for visible-light-induced decarboxylative radical coupling of NHP esters with 8-aminoquinoline amides is reported, affording a highly efficient approach to synthesize a variety of 2-alkylated or 2,4-dialkylated 8-aminoquinoline derivatives. The reaction proceeds smoothly without adding any ligand, and provides the corresponding products containing a wide range of functional groups

  报告了 NHP 酯与 8-氨基喹啉酰胺的可见光诱导脱羧自由基偶联的简便方案，提供了一种合成各种 2-烷基化或 2,4-二烷基化 8-氨基喹啉衍生物的高效方法。该反应在不添加任何配体的情况下顺利进行，并以中等至极好的收率提供含有广泛官能团的相应产物。该反应使用容易获得的原料，在温和的条件下进行，操作简单。
• Synthetic method of organometallic iridium compound
  申请人：Cai Lifei

  公开号：US20120309971A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  A synthetic method for preparing organometallic iridium compounds is provided and includes the two steps of (1) synthesizing a di-iridium compound with a halogenated bridge: L 2 Ir(μ−X) 2 IrL 2 , L; and (2) reacting L 2 Ir(μ−X) 2 IrL 2 with a ligand to give the product [Ĉ]N] 2 Ir (LX). The invention is an improvement over the traditional method for preparing such compounds and has the advantages of shortened reaction time, increased yield, and products of over 99% purity obtained without chromatography.

  提供了一种制备有机金属铱化合物的合成方法，包括两个步骤：(1)合成具有卤代桥的二铱化合物：L2Ir(μ−X)2IrL2，L；和(2)将L2Ir(μ−X)2IrL2与配体反应，得到产物[Ĉ]N]2Ir(LX)。该发明是对传统制备此类化合物方法的改进，具有缩短反应时间、增加产量以及在不进行色谱的情况下获得纯度超过99%的产品的优点。
• Visible-Light-Induced Regioselective Alkylation of Coumarins via Decarboxylative Coupling with <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters
  作者：Can Jin、Zhiyang Yan、Bin Sun、Jin Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00327

  日期：2019.4.5

  An efficient photocatalytic decarboxylative 3-position alkylation of coumarins by using alkyl N-hydroxyphthalimide esters as alkylation reagents has been developed. A variety of NHP esters derived from aliphatic carboxylic acids (primary, secondary, and tertiary) has been proved to be tolerated for this decarboxylation process, affording a broad scope of 3-alkylated coumarin derivatives in moderate

  通过使用烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯作为烷基化试剂，开发了一种有效的香豆素的光催化脱羧3-位烷基化反应。事实证明，这种脱羧方法可耐受多种衍生自脂族羧酸（伯，仲和叔）的NHP酯，可提供中等收率至优异收率的广泛范围的3-烷基化香豆素衍生物。该协议因其条件温和，易于获得的起始原料，操作简便和宽泛的官能团耐受性而得到强调。