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4-((dimethylamino)methyl)-3-fluoroaniline | 1134541-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((dimethylamino)methyl)-3-fluoroaniline
英文别名
4-[(dimethylamino)methyl]-3-fluoroaniline
4-((dimethylamino)methyl)-3-fluoroaniline化学式
CAS
1134541-61-9
化学式
C9H13FN2
mdl
MFCD20411317
分子量
168.214
InChiKey
NREHYFFERQGKGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4-硝基溴苄铁粉溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.08h, 生成 4-((dimethylamino)methyl)-3-fluoroaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    摘要:
    在一方面,特征在于公式AA的化合物,或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂,因此,可用于治疗代谢紊乱(例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病)、肺病(例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化)、肝病(例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤病(例如银屑病)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病)、眼病(例如青光眼或黄斑变性)、由病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
    公开号:
    WO2019023147A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON TYPE-I 11 DATA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE
    申请人:Itai Akiko
    公开号:US20100234363A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Disclosed is a compound which is useful as an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein X is O or S, a broken line and a wavy line represent the presence or the absence of a bond, (i) when a broken line represents the presence of a bond, a wavy line represents the absence of a bond, R 2 and R 3 are each independently hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like, (ii) when a broken line represents the absence of a bond, a wavy line represents the presence of a bond, R 1 and R 4 are each independently hydrogen, halogen or the like, R 2 and R 3 are each independently hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like, and R 5 and R 6 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like.
    本发明涉及一种化合物,可用作11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂。化合物的表示式如下:其药学上可接受的盐或其溶剂化物,其中X为O或S,一条断线和一条波浪线分别表示键的存在或不存在,(i) 当断线表示键的存在时,波浪线表示键的不存在,R2和R3各自独立地表示氢、卤素、氰基、羟基、羧基、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基或类似物,(ii) 当断线表示键的不存在时,波浪线表示键的存在,R1和R4各自独立地表示氢、卤素或类似物,R2和R3各自独立地表示氢、卤素、氰基、羟基、羧基、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基或类似物,而R5和R6各自独立地表示氢、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基或类似物。
  • Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity
    申请人:NOVARTIS INFLAMMASOME RESEARCH, INC.
    公开号:US10654816B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.
    在一个方面,式 AA 的化合物或其药学上可接受的盐是其特征: 或其药学上可接受的盐,其中式 A 中所示的变量可以如本文中任何地方所定义的那样。
  • NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
    申请人:Hanmi Science Co., Ltd.
    公开号:EP2585470B1
    公开(公告)日:2017-01-25
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
    申请人:Novartis Inflammasome Research, Inc.
    公开号:EP3658539A1
    公开(公告)日:2020-06-03
  • [EN] 8-(HETEROARYLMETHYL)PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] 8-(HÉTÉROARYLMÉTHYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    申请人:AFRAXIS INC
    公开号:WO2011156640A2
    公开(公告)日:2011-12-15
    Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders.
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