N,N′-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylenediamine | 96506-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1,2-diaminoethane；N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylenediamine；N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethylenediamine；N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylenediamine；2,4-Ditert-butyl-6-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)ethylamino]phenol
• CAS: 96506-59-1
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₂
• 分子量: 468.723
• InChiKey: YZZXYIVMNFVWBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C
• 沸点：
  562.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylenediamine 在 盐酸 、 lithium isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROCYCLIC CARBENE BASED ZIRCONIUM COMPLEXES FOR USE IN LACTONES RING OPENING POLYMERIZATION
  [FR] COMPLEXES DE ZIRCONIUM À BASE DE CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE, À UTILISER DANS LA POLYMÉRISATION DE LACTONE PAR OUVERTURE DE CYCLE

  摘要：

  这项发明报告了基于新型N-杂环卡宾的锆（或铪）络合物，并将其用作内酯环开环聚合的催化剂。这些新型催化剂具有稳健和多功能性，可以控制聚合物的分子量和/或立体化学，并表现出高反应性（适用于低温应用）。特别是，新型催化剂既显示出增强的活性，同时又比先前文献中使用的催化剂具有更好的选择性。

  公开号：

  WO2012076140A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到N,N′-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  钌（II）OCO钳型NHC配合物的设计与合成及其对酰胺合成的催化作用

  摘要：

  本贡献描述了由双酚盐-N-杂环卡宾[ t Bu（OCO）2- ]（NHC）类型的三齿钳状配体支持的一族坚固的钌配合物的合成和表征。通过咪唑啉鎓配体（HL）与金属前体[RuHCl（CO）（EPh 3）2（B）的反应，以高收率合成了带有双酚盐-N-杂环卡宾配体的钌（II）配合物（1-3）。 ]（E = P或As； B = PPh 3，AsPh 3或Py）从相应的银卡宾络合物中进行金属转移。所有的Ru（II）-NHC配合物均已通过元素分析，光谱方法以及ESI质谱进行了表征。根据光谱结果，为所有配合物分配了八面体几何形状。t Bu（OCO）2-配体的三齿性质以及t Bu基团提供的一定水平的空间保护可合理化本系统中Ru-C卡宾键的出色稳定性。此外，为了探索合成化合物的催化潜力，所有三种[Ru-NHC]配合物（1-3）被用作乙醇与胺酰胺化的催化剂。值得注意的是，发现配合物1对于将多种醇与胺酰胺化是非常有效和通用的催化剂。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0997-5

文献信息

• Redox-Active Bis(phenolate) N-Heterocyclic Carbene [OCO] Pincer Ligands Support Cobalt Electron Transfer Series Spanning Four Oxidation States
  作者：Caleb F. Harris、Michael B. Bayless、Nicolaas P. van Leest、Quinton J. Bruch、Brooke N. Livesay、John Bacsa、Kenneth I. Hardcastle、Matthew P. Shores、Bas de Bruin、Jake D. Soper

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01906

  日期：2017.10.16

  diffraction. The metal and ligand oxidation states of the monocationic complex are ambiguous; data are consistent with formulation as either [(SOCO)CoIII(THF)2]+ containing a closed-shell [SOCO]2– diphenolate ligand bound to a S = 1 Co(III) center, or [(SOCO•)CoII(THF)2]+ with a low-spin Co(II) ion ferromagnetically coupled to monoanionic [SOCO•]− containing a single unpaired electron distributed across the

  描述了由三个氧化还原-非纯三齿[OCO]钳型双（酚盐）N-杂环卡宾（NHC）配体支持的低配位Co配合物的新家族。结合实验和计算数据表明，最好将电荷中性的四配位配合物配制成与闭壳[OCO] 2-二价键结合的Co（II）中心，通式为[（OCO）Co II L]（其中L是溶剂衍生的MeCN或THF。[（OCO）Co II L]配合物的循环伏安图显示，在相对于Fc +的电位低于1.2 V的电势下，可进行三种氧化/ Fc，对应于形式上的Co（V）物种的生成，但真正的物理/光谱氧化态要低得多。化学氧化作用提供了咪唑啉NHC衍生的配合物的单价和二价，可通过计算，磁性和光谱学方法（包括单晶X射线衍射）进行检查。单阳离子络合物的金属和配体氧化态是不明确的。数据与配方一致，因为[（S OCO）Co III（THF）2 ] +包含与S = 1 Co（III）中心键合的闭壳[ S OCO] 2-二酚盐配体或[[ S
• Highly active aluminium catalysts for room temperature ring-opening polymerisation of <i>rac</i>-lactide
  作者：S. Gesslbauer、H. Cheek、A. J. P. White、C. Romain

  DOI：10.1039/c8dt01526k

  日期：——

  New aluminium catalysts for room temperature rac-lactide ROP.

  新型铝催化剂用于室温下的rac-乳酸内酯开环聚合。
• Tetradentate Bis(<i>o</i>-iminobenzosemiquinonate(1−)) π Radical Ligands and Their <i>o</i>-Aminophenolate(1−) Derivatives in Complexes of Nickel(II), Palladium(II), and Copper(II)
  作者：Kil Sik Min、Thomas Weyhermüller、Eberhard Bothe、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic0302480

  日期：2004.5.1

  yphenyl)ethylenediamine, H4[L1], the unsaturated analogue glyoxal-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylanil), H2[L2], and N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2-dimethylpropylenediamine, H4[L3], have been investigated with nickel(II), palladium(II), and copper(II). The complexes prepared and characterized are [Ni(II)(H3L1)2] (1), [Ni(II)(HL2)2].5/8CH2Cl2 (2), [Ni(II)(L3**)] (3), [Pd(II)(L3**)][Pd(II)(H2L3)

  潜在的四齿配体N，N'-双（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）乙二胺，H4 [L1]，不饱和类似物乙二醛-双（2-羟基-3,5）的配位化学-二叔丁基茴香醚，H2 [L2]和N，N'-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）-2,2-二甲基丙二胺，H4 [L3]含镍（II），钯（II）和铜（II）。制备并表征的配合物为[Ni（II）（H3L1）2]（1），[Ni（II）（HL2）2] .5 / 8CH2Cl2（2），[Ni（II）（L3 **）]（ 3），[Pd（II）（L3 **）] [Pd（II）（H2L3）（4）和[Cu（II）（H2O）（L4）]（5），其中（L4）2-为（L3）4-和（L3 **）2-的氧化的二亚胺形式是（L3）4-的双（邻-亚氨基半醌酸酯）双自由基形式。化合物1-5的结构已经通过单晶X射线晶体学确定。在复合物1和2中 配体（H3L1）-和（HL2）-是三齿的，镍离子处于
• Group 4 Metal Complexes Supported by [ONNO]-Type Bis(<i>o</i>-aminophenolato) Ligands: Synthesis, Structure, and α-Olefin Polymerization Activity
  作者：Geert-Jan M. Meppelder、Hong-Tao Fan、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/om9004274

  日期：2009.9.14

  6-tBu2)2NR(CH2)2NR] (R = H, 1; Me, 2) with the appropriate metal precursors MX4 (M = Ti, Zr, Hf; X = Cl, OiPr) gave a series of group 4 metal dichloro and di(isopropoxy) complexes [M2,2′-(OC6H2-4,6-tBu2)2NR(CH2)2NR}X2] (R = H, X = Cl, M = Ti, 3; R = Me, X = OiPr, M = Ti, 4; R = Me, X = Cl, M = Ti, 5; Zr, 6; Hf, 7). While for complexes 3, 4, 6, and 7 single isomers were observed, titanium complex 5 formed as a mixture

  1,4-二氮杂丁烷二基桥接的双酚[[HOC 6 H 2 -4,6- t Bu 2）2 NR（CH 2）2 NR]（R = H，1 ; Me，2）与合适的金属前体MX 4（M =钛，锆，铪; X =氯，O-我镨），得到一系列的第4族金属和二氯二（异丙氧基）络合物[M 2,2' - （OC 6 H ^ 2 - 4,6- t Bu 2）2 NR（CH 2）2 NR} X 2 ]（R = H，X = Cl，M = Ti，3 ; R = Me，X = Oi Pr，M = Ti，4；R = Me，X = Cl，M = Ti，5；Zr，6；，7。虽然络合物3，4，6，和7分的单异构体进行观察，钛络合物5形成为混合物的顺式α（图5a）和顺式- β（图5b）的异构体。可变温度NMR光谱显示钛配合物3和5b不稳定并且在高温下有利于顺式-α配体构型，而4和5a配置稳定。配合物6和7示出刚性Ç 2 -在溶液中对
• Maslovskaya; Petrikevich; Timoshchuk, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1842 - 1846
  作者：Maslovskaya、Petrikevich、Timoshchuk、Shadyro

  DOI：——

  日期：——