4-bromo-1-(diethoxymethyl)-2-methylbenzene | 1041712-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(diethoxymethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 1041712-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: RKJRTKFVNHOCLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(diethoxymethyl)-2-methylbenzene 在 碘 、 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种甲基修饰的笼型磷配体、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种甲基修饰的笼型磷配体、制备方法及其应用，具体的为，通过合成设计，在三苯基膦的苯环上进一步引入甲基，合成了甲基修饰的笼型磷配体，在甲基间位取代的笼型磷配体作为氢甲酰化反应催化剂时，正构醛与异构醛的比例为2.6，TOF＝2665h‑1，甲基修饰的笼型磷配体会从微环境上更精细地对配体的空间效应和电子效应进行调控，甲基间位取代的笼型磷配体性能优异，性质稳定，且可回收，在氢甲酰化催化反应中具有优良的底物适用性，具有较好的工业化应用前景，在金属有机催化上具有非常重要的意义。

  公开号：

  CN113387982B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲醛 、 原甲酸三乙酯 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-bromo-1-(diethoxymethyl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一种甲基修饰的笼型磷配体、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种甲基修饰的笼型磷配体、制备方法及其应用，具体的为，通过合成设计，在三苯基膦的苯环上进一步引入甲基，合成了甲基修饰的笼型磷配体，在甲基间位取代的笼型磷配体作为氢甲酰化反应催化剂时，正构醛与异构醛的比例为2.6，TOF＝2665h‑1，甲基修饰的笼型磷配体会从微环境上更精细地对配体的空间效应和电子效应进行调控，甲基间位取代的笼型磷配体性能优异，性质稳定，且可回收，在氢甲酰化催化反应中具有优良的底物适用性，具有较好的工业化应用前景，在金属有机催化上具有非常重要的意义。

  公开号：

  CN113387982B

文献信息

• Theramutein modulators
  申请人：Housey Gerad M.

  公开号：US20100016298A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to agents that are inhibitors or activators of variant forms of endogenous proteins and novel methods of identifying such variants. Of particular interest are inhibitors and activators of endogenous protein variants, encoded by genes which have mutated, which variants often arise or are at least first identified as having arisen following exposure to a chemical agent which is known to be an inhibitor or activator of the corresponding unmutated endogenous protein.

  这项发明涉及的是抑制或激活内源性蛋白变异形式的试剂以及识别这些变异的新方法。特别感兴趣的是那些由突变基因编码的内源性蛋白变异的抑制剂和激活剂，这些变异通常是在暴露于已知是相应未突变内源性蛋白的抑制剂或激活剂的化学试剂之后出现，或者至少是首次被识别为由此类化学试剂引起的。
• Compounds and method of identifying, synthesizing, optimizing and profiling protein modulators
  申请人：HMI Medical Innovations, LLC

  公开号：US10018619B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  This invention relates to methods of identifying, synthesizing, optimizing and profiling compounds that are inhibitors or activators of proteins, both naturally occurring endogenous proteins as well as certain variant forms of endogenous proteins, and novel methods of identifying such variants. The method accelerates the identification and development of compounds as potential therapeutically effective drugs by simplifying the pharmaceutical discovery and creation process through improvements in hit identification, lead optimization, biological profiling, and rapid elimination of toxic compounds. Implementation results in overall cost reductions in the drug discovery process resulting from the corresponding increases in efficiency.

  本发明涉及鉴定、合成、优化和剖析作为蛋白质抑制剂或激活剂的化合物的方法，这些蛋白质既包括天然存在的内源性蛋白质，也包括内源性蛋白质的某些变体形式，以及鉴定这些变体的新方法。该方法通过改进新药鉴定、先导物优化、生物分析和快速消除有毒化合物，简化了药物发现和创造过程，从而加快了作为潜在治疗药物的化合物的鉴定和开发。该方法的实施可相应提高效率，从而降低药物发现过程的总体成本。
• Compounds and methods of identifying, synthesizing, optimizing and profiling protein modulators
  申请人：HMI Medical Innovations, LLC

  公开号：US10473643B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  This invention relates to methods of identifying, synthesizing, optimizing and profiling compounds that are inhibitors or activators of proteins, both naturally occurring endogenous proteins as well as certain variant forms of endogenous proteins, and novel methods of identifying such variants. The method accelerates the identification and development of compounds as potential therapeutically effective drugs by simplifying the pharmaceutical discovery and creation process through improvements in hit identification, lead optimization, biological profiling, and rapid elimination of toxic compounds. Implementation results in overall cost reductions in the drug discovery process resulting from the corresponding increases in efficiency.

  本发明涉及鉴定、合成、优化和剖析作为蛋白质抑制剂或激活剂的化合物的方法，这些蛋白质既包括天然存在的内源性蛋白质，也包括内源性蛋白质的某些变体形式，以及鉴定这些变体的新方法。该方法通过改进新药鉴定、先导物优化、生物分析和快速消除有毒化合物，简化了药物发现和创造过程，从而加快了作为潜在治疗药物的化合物的鉴定和开发。该方法的实施可相应提高效率，从而降低药物发现过程的总体成本。
• WO2008/91681
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Compounds and Methods of Identifying, Synthesizing, Optimizing and Profiling Protein Modulators
  申请人：Housey Gerard M.

  公开号：US20090275070A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  This invention relates to methods of identifying, synthesizing, optimizing and profiling compounds that are inhibitors or activators of proteins, both naturally occurring endogenous proteins as well as certain variant forms of endogenous proteins, and novel methods of identifying such variants. The method accelerates the identification and development of compounds as potential therapeutically effective drugs by simplifying the pharmaceutical discovery and creation process through improvements in hit identification, lead optimization, biological profiling, and rapid elimination of toxic compounds. Implementation results in overall cost, reductions in the drug discovery process resulting from the corresponding increases in efficiency.