3-fluoro-N-methylpyridone | 1422453-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-methylpyridone
• 英文别名: 3-fluoro-1-methylpyridin-2(1H)-one；3-fluoro-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 1422453-69-7
• 化学式: C₆H₆FNO
• 分子量: 127.118
• InChiKey: DLYFJXPEKKLNBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯磺酰氟 、 3-fluoro-N-methylpyridone 在 9-噻吨酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到4-fluoro-2-methyl-3-oxo-2-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  光诱导的[2 + 2]环加成反应，用于构建环丁烷稠合的吡啶基磺酰氟。

  摘要：

  环戊烯酮是存在于多种天然产物和其他生物学上重要分子中的重要基序类。实现了吡啶酮或异喹啉酮与乙磺酰氟之间的光催化[2 + 2]环加成反应，为一类独特的带有季刚性环的稠合环丁烷的吡啶基磺酰氟提供了一个门户（30个例子）。还完成了这些新型磺酰氟分子在SuFEx点击化学中的进一步应用，以合理的产率提供了相应的磺酸盐和磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0ob00814a
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲氧基吡啶 在 吡啶 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-fluoro-N-methylpyridone
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Assessment of N-Methyl-2-methoxypyridinium Species as Phosphonate Anion Methylating Agents

  摘要：

  Organophosphate nerve agents and pesticides are potent inhibitors of acetylcholinesterase (AChE). Although oxime nucleophiles can reactivate the AChE-phosphyl adduct, the adduct undergoes a reaction called aging. No compounds have been described that reactivate the aged-AChE adduct. A family of 2-methoxypyridinium species which reverse aging in a model system is presented. A kinetic study of this system, which includes an SAR analysis, demonstrates that the reaction is highly tunable based on the ring substituents.

  DOI：

  10.1021/ol400054m

文献信息

• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090298806A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物所使用的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗一系列由不良血栓形成表征的疾病的方法，以及抑制血样的凝血的方法。
• PYRIDIN-2(1H)-ONE QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083366A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, U, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 -R 6 , and R 9 are described herein.

  本发明涉及对突变异构己二酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新型活性，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其化学式为：其中A、U、W1、W2、W3、R1-R6和R9如本文所述。
• Pyridin-2(1H)-one quinolinone derivatives as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10414752B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The application relates to an inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I-13):

  本申请涉及一种具有新变态活性的突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白抑制剂，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其分子式为 (I-13)：
• [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVE OF 4,5-DIHYDROPYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE-2-ONE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ SPIROCYCLIQUE DE 4,5-DIHYDROPYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE-2-ONE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉ
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014202027A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  本发明涉及一种通式(I)所示4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的螺环衍生物、其制备方法以及应用，通式(I)化合物中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• US7521470B2
  申请人：——

  公开号：US7521470B2

  公开（公告）日：2009-04-21