摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 4-(cyclohexylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1374118-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(cyclohexylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 4-(cyclohexylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1h-pyrrole-3-carboxylate;methyl 4-(cyclohexylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2H-pyrrole-3-carboxylate
methyl 4-(cyclohexylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1374118-91-8
化学式
C19H24N2O4
mdl
——
分子量
344.411
InChiKey
IFYLKDUDIGHJQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛环己胺甲氧苯胺丁炔二酸二甲酯 在 iron oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.33h, 以75%的产率得到methyl 4-(cyclohexylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    纳米Fe 3 O 4作为可磁回收,功能强大且稳定的催化剂,用于高官能度二氢-2-氧吡咯的多组分合成
    摘要:
    摘要 在超磁性纳米氧化铁(纳米Fe 3 O 4)存在下,通过胺,乙炔基二羧酸二烷基酯和甲醛的四组分多米诺反应,描述了一种温和高效的一锅合成官能化二氢-2-氧吡咯的方法。在室温下在乙醇中。本方法的主要优点是温和绿色反应条件,高收率,较短的反应时间,清洁的反应,可磁循环使用的催化剂,原子经济性(63-76%),操作简便且无需柱色谱法。发现该催化剂是可回收的并且可以使用多达六次而不会显着降低其活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s11164-015-2185-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Magnetic Metal–Organic Framework CoFe2O4@SiO2@IRMOF-3 as an Efficient Catalyst for One-Pot Synthesis of Functionalized Dihydro-2-oxopyrroles
    作者:Zhan-Hui Zhang、Jia-Nan Zhang、Xiu-Huan Yang、Wei-Jie Guo、Bo Wang
    DOI:10.1055/s-0036-1588924
    日期:——
    metal–organic framework-based catalyst CoFe 2 O 4 @SiO 2 @IRMOF-3 was prepared and identified as an efficient catalyst for the synthesis of a variety of functionalized dihydro-2-oxopyrroles by a one-pot, four-component reaction of a dialkyl acetylenedicarboxylate, an aryl amine, formaldehyde, and optionally a second amine or diamine at room temperature. The catalyst was magnetically separated and recovered
    一种基于磁性金属-有机骨架的催化剂 CoFe 2 O 4 @SiO 2 @IRMOF-3 被制备并鉴定为一种有效的催化剂,用于通过一锅四组分合成各种功能化的二氢-2-氧代吡咯乙炔二羧酸二烷基酯、芳胺、甲醛和任选的第二胺或二胺在室温下的反应。即使经过八次反应循环后,该催化剂也能被磁性分离和回收,其催化效率没有显着损失。
  • One-pot four-component domino reaction for the synthesis of substituted dihydro-2-oxypyrrole catalyzed by molecular iodine
    作者:Abu T. Khan、Arindam Ghosh、Md. Musawwer Khan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.03.046
    日期:2012.5
    The synthesis of multi-functionalized dihydro-2-oxypyrrole can be achieved using one-pot four-component domino reaction from dialkylacetylene dicarboxylate, amines, and formaldehyde by employing molecular iodine as catalyst at room temperature. The salient features of the present method are: simple, straightforward, cost-effective, environmentally benign, and no column chromatographic separation is applicable on a broad range of substrates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Nano Fe3O4 as a magnetically recyclable, powerful, and stable catalyst for the multi-component synthesis of highly functionalized dihydro-2-oxopyrroles
    作者:Mohammad Nickraftar、Nahid Najafi Hajivar、Jasem Aboonajmi、Elham Fereidooni
    DOI:10.1007/s11164-015-2185-0
    日期:2016.4
    Abstract A mild and efficient method for the one-pot synthesis of functionalized dihydro-2-oxopyrroles is described via four-component domino reaction of amines, dialkyl acetylenedicarboxylates, and formaldehyde in the presence of super magnetic nano iron oxide (nano Fe3O4) in EtOH at room temperature. The major advantages of the present method are mild and green reaction conditions, high yields, short
    摘要 在超磁性纳米氧化铁(纳米Fe 3 O 4)存在下,通过胺,乙炔基二羧酸二烷基酯和甲醛的四组分多米诺反应,描述了一种温和高效的一锅合成官能化二氢-2-氧吡咯的方法。在室温下在乙醇中。本方法的主要优点是温和绿色反应条件,高收率,较短的反应时间,清洁的反应,可磁循环使用的催化剂,原子经济性(63-76%),操作简便且无需柱色谱法。发现该催化剂是可回收的并且可以使用多达六次而不会显着降低其活性。 图形概要
查看更多

同类化合物

颜料红254 颜料橙73 颜料橙 71 赛拉霉素 裂假丝菌素 苯扎托品氢溴酸盐 苯乙醇,2-(甲氧基甲基)-(9CI) 细交链孢菌酮酸 禾大壮 甲基4-甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯 甲基4-甲氧基-2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 甲基3,4-二溴-2,5-二氧代-2H-吡咯-1(5H)-羧酸叔丁酯 甲基2-氮杂双环[3.2.0]庚-3,6-二烯-2-羧酸酯 甲基1-甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 甲基(3R)-3-羟基-3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 烯丙基2,3-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯 氯化烯丙基(3-氯-2-羟基丙基)二甲基铵 氨基甲酰基-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-1-氧基 氟酰亚胺 异丙基3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 己二酸,聚合1,3-二异氰酸基甲基苯,1,2-乙二醇,甲基噁丙环并,噁丙环和1,2-丙二醇 四琥珀酰亚胺金(3+)钾盐 四丁基铵琥珀酰亚胺 吡啶氧杂胺 吡啶,2-[4-(4-氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基]- 吡咯烷-2,4-二酮 吡咯布洛芬 叔丁基4-溴-2-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸叔丁酯 叔丁基1H,2H,3H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸酯盐酸盐 叔-丁基4-(4-氯苯基)-2-氧亚基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸基酯 利收 假白榄内酰胺 二氯马来酸的N-(间甲基苯基)酰亚胺 二-硫代-二(N-苯基马来酰亚胺) 乙基4-羟基-1-[(4-甲氧苯基)甲基]-5-羰基-2-(3-吡啶基)-2H-吡咯-3-羧酸酯 乙基2-氧代-3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 乙基2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 乙基1-苄基-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 β.-核-六吡喃糖,1,6-脱水-2-O-(2-氰基苯基)甲基-3-脱氧-4-O-甲基- [4-(2,5-二氧代吡咯-1-基)苯基]乙酸酯 [3-乙酰基-2-(4-氟-苯基)-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-基]-乙酸 [3-(甲氧羰基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 [3,4-二(溴甲基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 [(2R)-1-乙酰基-2,5-二氢-1H-吡咯-2-基]乙腈 S,S'-[(1-羟基-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3,4-二基)二(亚甲基)]二甲烷硫代磺酸酯 N-重氮基-4-(2,5-二氧代吡咯-1-基)苯磺酰胺 N-苯基马来酰亚胺 N-甲氧基羰基顺丁烯二酰亚胺 N-甲基-4-羟基-5-氧代-3-吡咯啉-3-羧酸乙酯铁螯合物 N-氨基甲酰马来酰亚胺