methyl dibenzo[b,d]furan-2-carboxylate | 58841-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl dibenzo[b,d]furan-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl Dibenzofuran-2-carboxylate
• CAS: 58841-72-8
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: QSQTUIVYNKZDHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  361.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl dibenzo[b,d]furan-2-carboxylate 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 8-nitrodibenzo[b,d]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acetals of polyhydric alcohols

  摘要：

  公开号：

  US02680730A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 三氯化铝 、 copper(l) chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 硫酸 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 methyl dibenzo[b,d]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Baeyer–Villiger Reaction of Polycyclic Aromatic Aldehydes: Preparation of Polycyclic Phenols

  摘要：

  对这类多环芳香醛（如二苯并呋喃-2-甲醛）与各种过氧化合物进行的Baeyer-Villiger反应进行了详细研究，主要得到相应的酚类产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4464

文献信息

• 一种以咔唑为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN108203427A

  公开（公告）日：2018-06-26

  本发明公开了一种以咔唑为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用。本发明化合物结构如通式(1)所示,具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高Eg，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
• 3-aryl of heteroaryl-7-heteroaralkylamido cephalosporin compounds,
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US05455239A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  A compound of the formula I is disclosed. ##STR1## R.sup.13 represents hydrogen, NH.sub.2, C1-4 alkyl, C1-4 alkylamino or di(C1-4) alkylamino-; Y represents CH or N; Y" represents (a) CR.sup.y' R.sup.z' with R.sup.y' and R.sup.z' hydrogen, C1-6 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkyl substituted with C.sub.3-8 cycloalkyl, or (b) N substituted with OR.sup.14 with R.sup.14 representing H, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkyl substituted with COOH. Ar represents: ##STR2## One of R.sup.1 and R.sup.2 independently represent H, W as defined below or one of the groups (a) through (d) below, and the other represents H or W. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  揭示了化学式I的化合物。##STR1## R.sup.13代表氢、NH.sub.2、C1-4烷基、C1-4烷基氨基或二(C1-4)烷基氨基；Y代表CH或N；Y"代表(a)CR.sup.y' R.sup.z'，其中R.sup.y'和R.sup.z'代表氢、C1-6烷基、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-6烷基取代的C.sub.3-8环烷基，或(b)取代为OR.sup.14的N，其中R.sup.14代表H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基取代的COOH。Ar代表：##STR2## R.sup.1和R.sup.2中的一个独立代表H、下文定义的W或下列(a)至(d)中的一种基团，另一个代表H或W。还包括药物组合物和使用方法。
• 含咪唑稠合三环类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN107383024B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。
• Synthesis of Dibenzofurans via C–H Activation of <i>o</i>-Iodo Diaryl Ethers
  作者：Niranjan Panda、Irshad Mattan、Dinesh Kumar Nayak

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00634

  日期：2015.7.2

  An efficient method for the synthesis of dibenzofuran from o-iododiaryl ether using reusable Pd/C under ligand-free conditions has been developed. Synthesis of o-iododiaryl ether was achieved in one pot through sequential iodination and O-arylation of phenol under mild reaction conditions.

  已经开发了一种在无配体条件下使用可重复使用的Pd / C由邻碘二芳基醚合成二苯并呋喃的有效方法。在温和的反应条件下，通过顺序碘化和苯酚的邻芳基化，可以在一锅中完成邻碘二芳基醚的合成。
• Synthesis of Dibenzofurans by Cu-Catalyzed Deborylative Ring Contraction of Dibenzoxaborins
  作者：Yuto Sumida、Ryu Harada、Tomoe Sumida、Kohei Johmoto、Hidehiro Uekusa、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02584

  日期：2020.8.21

  dibenzoxaborins to dibenzofurans by deborylative ring contraction was achieved under mild conditions using a copper catalyst. The method showed a broad substrate scope enabling the preparation of various dibenzofurans, including those bearing a functional group. The ready availability of various dibenzoxaborins enhances the utility of this method, as demonstrated by the regiodivergent synthesis of dibenzofurans

  使用铜催化剂，在温和的条件下，通过脱硼基环收缩将二苯并黄素有效转化为二苯并呋喃。该方法显示了广泛的底物范围，能够制备各种二苯并呋喃，包括带有官能团的二苯并呋喃。如二苯并呋喃的区域发散性合成所证明的，各种二苯并黄素的现成可用性增强了该方法的实用性。